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请根据下图分析回答: 调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病...

请根据下图分析回答:

调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二所示。

(1)若 a 为色盲基因,b为白化基因,I-1 、I-2 、Ⅱ-5 、Ⅱ-6 个体基因组成与图一细胞所示相同的有__________,其基因型都为__________

(2)Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率是__________

(3)若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配,所生孩子患一种病的概率是__________

 

I-1、Ⅱ-5 BbXAXa 1/3 1/4 【解析】试题分析:由图意可知,a 为色盲基因,b为白化基因,由所学知识可知,白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此图一所示细胞的基因组成为BbXAXa,男生(Ⅲ-12)患有色盲,其基因型为XaY,有因为同胞姐姐患有白化病,因此其正常父母基因型为BbXAXa和BbXAY。 (1)白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,I-1的基因型为BbXAXa,I-2的基因型为BbXAY,Ⅱ-5的基因型为BbXAXa,Ⅱ-6的基因型为BbXAY,图一细胞的基因组成为BbXAXa。因此I-1、Ⅱ-5个体基因组成与图一细胞相同。 (2)Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型为BbXAXa和BbXAY,因此Ⅲ-12的基因型为BBXaY和BbXaY,且比例为1:2,Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率=1/3×1/2+2/3×1/4=1/3。 (3)Ⅲ-10的基因型为BbXAXA和BbXAXa,且比例为1:1,Ⅲ-13的基因型为BBXAY和BbXAY,且比例为1:2, Ⅲ-10产生的配子B:b=1:1,Ⅲ-13产生的B:b=2:1,因此能生出白化病的概率=1/2×1/3=1/6,Ⅲ-10产生的配子XA:Xa=3:1,Ⅲ-13产生的配子XA:Y=1:1,因此色盲病的概率=1/4×1/2=1/8,因此生孩子患一种病的概率=1/6×7/8+5/6×1/8=12/48=1/4。  
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考点分析:
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含有32P或31P的磷酸,两者化学性质几乎相同, 都可能参与DNA分子的组成,但32P比31P质量大。现在将某哺乳动物的细胞放在含有31 P磷酸的培养基中,连续培养数代后得到G0代细胞。然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养,经过第一、二次细胞分裂后,分别得到G1、G2代细胞。再从G0、G1、G2 代细胞中提取DNA,经密度梯度离心后得到结果如下图。

由于DNA分子质量不同,因此在离心管内的分布不同。若①②③分别表示轻、中、重3种DNA分子的位置。请回答:

(1)G1代DNA离心后的情况是图中的_______。(填试管代号)

(2)G2代在①②③3条带中DNA数的比例为______________

(3)图中②带中DNA分子所含的同位素磷是:_______

(4)上述实验结果证明DNA分子的复制是______________。 DNA的自我复制使生物的_______保持相对稳定。

 

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下图中A~G为某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化图像。请据图回答下列问题。

(1)图中E细胞处于________分裂。

(2)图中B细胞的名称是________

(3)图中一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型是________

(4)图B、C、E中含同源染色体的有________

(5)G图中每条染色体上含两个DNA分子的区段有________

 

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如果把人的精原细胞核中的46个DNA分子用15N标记,此细胞在不含标记的环境中依次经过1次有丝分裂和1次减数分裂,则相关描述正确的是(   )

A. 在有丝分裂的后期,含有放射性的染色体有92条

B. 在减数第一次分裂后期,一个初级精母细胞中含有放射性的DNA有92个

C. 在减数第二次分裂中期,含放射性的DNA是46个

D. 形成的8个精细胞中,含有放射性的细胞最少占25%

 

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15N标记的精原细胞放在14N的环境中进行减数分裂,该细胞产生的4个精子中,含15N的有(   )

A. 2个    B. 3个    C. 1个    D. 4个

 

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某双链DNA分子中,GC之和占全部碱基44%,其中一条链中A占24%,则它的互补链中A占整个DNA分子中碱基的比例是(   )

A. 32%    B. 16%    C. 20%    D. 24%

 

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