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一对夫妇生了一个双胞胎,一个男孩一个女孩。不幸的是,两个孩子都和父亲患有同一种单...

一对夫妇生了一个双胞胎,一个男孩一个女孩。不幸的是,两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病,只有母亲表现正常。不考虑基因突变,据此可得出的结论是

A. 该病致病基因位于常染色体上

B. 该病可能为伴X显性遗传病

C. 母亲和女孩必有一个为杂合子

D. 因为是双胞胎,所以两个孩子的基因型相同

 

C 【解析】根据题干信息分析,父亲和儿子、女儿都患有同一种单基因遗传病,只有母亲表现正常。该病可能在常染色体上,也可能在X染色体上,A错误;若该病是伴X显性遗传病,则正常的母亲不可能生出有病的儿子的,B错误;若常染色体或伴X染色体隐性遗传病,母亲是杂合子,女儿是隐性纯合子。若为常染色体显性遗传病,母亲是隐性纯合子,女儿是杂合子,C正确;该双胞胎的性别不同,说明是由两个受精卵发育而来的,基因型不一定相同,D错误。  
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考点分析:
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将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含32P的培养基中培养,经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞,检测子细胞中染色体含32P的情况。下列推断正确的是(  )

A. 若进行有丝分裂,则含32P染色体的子细胞比例—定为1/2

B. 若子细胞中的染色体都含32P,则一定进行有丝分裂

C. 若进行减数分裂,则含32P染色体的子细胞比例一定为1

D. 若子细胞中的染色体不都含32P,则一定进行减数分裂

 

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下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是

A. 基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因分离的同时,非等位基因自由组合

B. 某豌豆群体中Yy:yy=1:1,现将两种豌豆间行种植,则F1代中yy占9/16

C. 一对夫妇生了一个白化病孩子(不考虑突变),则双亲一定均为杂合子

D. 在减数分裂过程中,基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生

 

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果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中

A这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

D这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

 

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假如某植物茎卷须的长短受两对独立遗传的等位基因(A-a和B-b控制,单杂合的茎卷须中等长度,双杂合植物的茎卷须最长,其他纯合植物的茎卷须最短;花粉是否可育受一对等位基因C-c的控制,含有C的花粉可育、含c的花粉不可育,下列叙述正确的是(  

A.AaBbCC的植株自交,子代中茎卷须中等长度的个体占1/4

B.若花粉都可育,茎卷须最长的与最短的杂交,子代中茎卷须最长的个体占1/4

C.基因型为Cc的个体自交2次,子代中CC个体占1/4

D.如果三对等位基因自由组合,则该植物种群内对应的基因型有27种

 

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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(Hh为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅲ2的病因,对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断 Ш3 的基因型是(    )

A. XHXH    B. XHXh    C. XHXHXHXh    D. 无法判断

 

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