Question

聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生。到如今2013年，PCR已发展到第三代技术。1973年，台湾科学家钱嘉韵，发现了稳定的Taq DNA聚合酶，为PCR技术发展也做出了基础性贡献。下图为PCR扩增中第一轮的变化，结合所学回答下列问题：

（1）PCR是一项在生物____________复制特定DNA片段的核酸合成技术，它是利用__________的原理，将基因的核苷酸序列不断的加以复制，使其数量呈________方式增加。利用PCR技术扩增目的基因的前提，是要有_____________。

（2）PCR技术每一轮扩增中，需要参与的引物有_______________种，引物的本质是________，PCR扩增中需要dATP、dTTP、dCTP、dGTP的参与，它们的作用是______。参与PCR扩增的酶是Tap酶，它与普通的DNA聚合酶相比，特点是____________。

Answer

体外 DNA双链复制 指数（或2n） 一段已知目的基因的核苷酸序列 2 单链DNA（单链DNA或RNA） 提供能量和原料 耐高温

【解析】试题分析：解答本题需识记有关PCR技术的相关知识：
1、概念：PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术．
2、原理：DNA复制．
3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物．
4、过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链．PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开。

（1）PCR全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，其原理是DNA双链的复制，将基因的核苷酸序列不断的加以复制，使其数量呈指数方式增加。利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列。

（2）PCR技术每一轮扩增中，需要不同的2种引物，引物的本质是链DNA，PCR扩增中需要dATP、dTTP、dCTP、dGTP的参与，提供能量和原料。参与PCR扩增的酶是Tap酶具有耐高温的特点。

【点睛】本题考查PCR技术的相关知识，对于此类试题，学生需对相关知识进行归纳总结，构建一定的知识网络，本题意在考查考生的识记能力和理解能力。