Question

甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，己知21-三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列说法错误的是

A. 2号和4号都是杂合子

B. 7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子

C. 若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/32

D. 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是1/4

Answer

C

【解析】从系谱图中1、2号正常夫妇生了一个甲病男孩，说明该遗传病是隐性基因控制。从整个系谱图分析，都不能确定该单基因遗传病是否是伴X染色体遗传。但不管是常染色体遗传还是伴X染色体遗传，系谱图这2号和4号女性都有一个患病孩子，其致病基因一定有她们遗传，但她们表现型是正常的，说明她们都是杂合子，A正确；7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子，也可能是4号产生了染色体数目异常的卵细胞，B正确；若1号不含甲病致病基因，则5号的致病基因只有2号遗传一个，可推断致病基因伴随X染色体遗传。单独分析甲病，6号的基因型为XBXB或XBXb且各有一半的可能性；7号基因型为XBY，他们生出一个患该病的男孩的概率为1/2×1/2=1/4；从染色体的角度考虑，6号染色体正常，产生的精子都是正常的，而7号个体21号染色体多一条，产生的卵细胞有一半正常，一半不正常，二者产生的孩子中，染色体异常的可能性为1/2；综上所述，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/4×1/2＝1/8，C错误；3号（aa或者XaY）和4号(Aa或XAXa)再生一个不患甲病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4，D正确。

【点睛】本题关键要在确定甲病是隐性遗传病后，需要再结合相关信息才能确定是否是伴X染色体遗传还是常染色体他遗传，否则就需要从两种遗传方式分别思考，如选项A和D。