Question

回答下列有关遗传的问题

下图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是_______________。

A.伴X显性遗传    B.伴X隐性遗传    

C.常染色体显性遗传     D.常染色体隐性遗传

（2）若1号不携带该致病基因，则致病基因位于______________

A.常染色体    B.X染色体    

C.Y染色体     D.常染色体或X染色体

经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因。

（3）该病的遗传方式是_________________。1号的基因型是_____________。3号和4号基因型相同的概率是____________。

A.0    B.25%     C.50%     D.100%

（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是______________。对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则__________（需要/不需要）进一步产前诊断，请简述你的理由______________。

Answer

B D 常染色体隐性遗传 Aa D aaXbY 需要 女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断

【解析】试题分析：据图分析，1号正常，2号有病，其后代3、4正常，而5有病，有类似测交实验的特点，可能是常染色体显隐性遗传病，有可能是伴X显性遗传病，但是不可能是伴X隐性遗传病，因为图中有病的母亲生出了正常的儿子。

（1）图中2号是患病的母亲，生出了正常的儿子3号，说明该病不可能是伴X隐性遗传病。

（2）若1号不携带该致病基因，则5号的致病基因只来自于2号，为显性遗传病，可能在常染色体上，有可能在X染色体上。

（3）若1号个体携带有该致病基因，则5号致病基因来自于1和2，说明该病为常染色体隐性遗传病，1号基因型为Aa，2号为aa，3号基因型为Aa，4号基因型为Aa，则3号和4号基因型相同。

（4）携带该病基因的色盲女子基因型为AaXbXb，3号基因型为AaXBY，则后代是患该病且色盲男孩的基因型为aaXbY。女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此如果是女孩仍然需要进一步产前诊断。

【点睛】本题考查人类遗传病的相关知识点，据遗传系谱图判断人类遗传病类型的一般步骤是：先判断显、隐性，双亲不患病生有患病的孩子是隐性遗传病，双亲患病生有不患病的孩子是显性遗传病；再判断基因的位置，隐性遗传病中女患者的父亲（儿子）正常是常染色体因此遗传，显性遗传病男患者的母亲（女儿）正常是常染色体显性遗传。