Question

人类遗传病调査中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研宄表明在正常人群中Hh基因型频串为10^-4。请回答下列问题(每空2分，共12分）

（1）甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为_____________。

（2）若I₃无乙病致病基因，请继续以下分析。

①I₂的基因型为______；II₅的基因型为_______。

②如果II₅与II₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。

③如果II₇与II₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为____________。

Answer

(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传

(2)①Hh XTXtHHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60000

【解析】试题分析：（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ-2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病．

（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病．①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为HhXTXt，Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是XTY，因此Ⅱ-5的基因型是 HHXTY或HhXTY．②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占2/3，同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占2/3，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=1/4×2/3×2/3=1/9；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占1/2，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY=1/2×1/2=1/4，因此如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/4×1/9=1/36．③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，Ⅱ-8Hh基因型频率为10-4，如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=2/3×1/10000×1/4=1/60000．

考点：本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。