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下图是甲病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题: (1)甲病是__...

下图是甲病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题:  

(1)甲病是_________染色体上的______性遗传病。

(2)Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是__________________

(3)Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的________号个体遗传。

(4)若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子,两病均患的几率是_________

 

常 隐 AaXBXb AaXBY 2 1/16 【解析】试题分析:分析遗传系谱图可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2不患甲病,生有患甲病的女儿,因此甲病是常染色体上的隐性遗传病,色盲是X染色体上的隐性遗传病。 (1)由以上分析知,甲病是隐性遗传病,致病基因位于常染色体上。 (2)由遗传系谱图可知,Ⅱ-7、Ⅱ-8均不患病,生了一个两病兼患的儿子,该儿子的基因型为aaXbY,因此,Ⅱ-7、Ⅱ-8的基因型分别是;AaXBXb、AaXBY。 (3)Ⅲ-10个体是男性色盲患者,色盲基因来自其正常母亲Ⅱ-7,Ⅱ-7的父亲Ⅰ-1是正常,Ⅱ-7的母亲Ⅰ-2必然是色盲基因携带者,故Ⅱ-7的色盲基因从母亲Ⅰ-2那里获得。 (4)Ⅱ-7、Ⅱ-8的基因型分别是AaXBXb和AaXBY,Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子,患两种病的概率是:aaXbY=1/4×1/4=1/16。  
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考点分析:
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下图左面是某个高等动物体内细胞分裂的示意图,右面的曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答:

(1)该动物体细胞内有染色体_____条,表示细胞有丝分裂的图像是__________

(2)在曲线图中,a~b段DNA含量发生变化的原因是____________。在A、B、C三图中,与b~c段相应的细胞是图_____________

(3)图A、B、C中具有同源染色体的细胞有______,C细胞处于____________________(时期),其产生的子细胞名称为_________________________

(4)若该动物体细胞内有两对等位基因Y、y和R、r,它们分别位于两对同源染色体上,则该动物细胞经过减数分裂形成配子的基因组成可能为___________________________

 

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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)对该家系描述错误的是(  )    

A. 甲病为常染色体显性遗传病

B. 乙病由X染色体隐性基因控制

C. Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l/16

D. Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出患病孩子的概率是l/8

 

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下列关于性染色体的叙述,正确的是(    )

A、性染色体上的基因都可以控制性别

B、性别受性染色体控制而与基因无关

C、女儿的性染色体必有一条来自父亲

D、性染色体只存在于生殖细胞中

 

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某患病男性和一位正常女性结婚后,医生告诉他们,若生女孩则100%患病,若生男孩则100%正常。这种遗传病属于(  )

A. 常染色体上显性遗传病    B. 常染色体上隐性遗传病

C. X染色体上显性遗传病    D. X染色体上隐性遗传病

 

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在下图所示的遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传病的是(  )

A.     B.

C.     D.

 

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