Question

下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：

（1）乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性基因。

（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。

（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是_______。

（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体。

（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是______，只患一种遗传病男孩的概率是________。

Answer

常隐7、11、12、131/811/41/161/4

【解析】试题分析：据图分析，乙图中11、12正常，他们的女儿14有乙病，说明乙病是常染色体隐性遗传病。该家族中有病的个体都是隐性纯合子，与患者有关的正常亲子代一般是杂合子。

（1）根据以上分析已知，乙病是隐性遗传病，致病基因在常染色体上。

（2）由于10和14是乙病患者，是隐性基因纯合子，所以图中7、11、12、13都是该病的携带者。

（3）11、12都是杂合子，则他们的后代是患病女孩的概率是1/4×1/2=1/8。

（4）色盲是伴X隐性遗传病，如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于4号，而4号的色盲基因来自于Ⅰ代中的1号个体。

（5）5号是色盲基因携带者，且携带乙病致病基因，与13号婚配后，后代色盲的概率为1/4，乙病的概率为1/4，所以同时患两种病的概率是1/16，所以只患一种遗传病男孩的概率=1/4×3/4+1/4×1/4=1/4。

【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息准确判断乙病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查。