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下列有关分解纤维素微生物的分离的叙述,错误的是 A.纤维素酶的发酵方法有液体发酵...

下列有关分解纤维素微生物的分离的叙述,错误的是

A纤维素酶的发酵方法有液体发酵和固体发酵

B对分解纤维素的微生物进行了初步筛选后,无需再进行其他实验

C纤维素酶的测定方法,一般是对所产生的葡萄糖进行定量测定

D纤维素酶是一种复合酶

 

B 【解析】纤维素酶的发酵方法有液体发酵和固体发酵两种,A项正确;初步筛选只是分离纯化的第一步,为确定得到的是纤维素分解菌,还需要进行发酵产生纤维素酶的实验,B项错误;纤维素酶的测定方法,一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的葡萄糖进行定量的测定,C项正确;纤维素酶是一种复合酶,一般认为它至少包括三种组分,即C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶,D项正确。 【考点定位】分解纤维素的微生物的分离 【名师点睛】分离纤维素分解菌的几个关键步骤 (1)分离纤维素分解菌的实验中先用选择培养基,再用鉴别培养基。选择培养基为液体培养基,以纤维素作为碳源和能源的微生物可以正常生长,而其他绝大多数微生物不能正常生长;因培养基中无凝固剂,为液体培养基,利用液体培养基能使营养成分充分消耗,以增加纤维素分解菌的浓度。 (2)鉴别培养基含琼脂,为固体培养基,因为要在培养基上形成我们肉眼可见的菌落。刚果红染色法应用的就是此培养基。  
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考点分析:
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测定土壤中细菌数量一般选用104105106倍的稀释液进行平板培养,而测定真菌的数量一般选用102103104倍稀释,其原因是

A细菌个体小,真菌个体大

B细菌易稀释,真菌不易稀释

C细菌在土壤中数量比真菌多

D随机的,没有原因

 

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如图为“土壤中分解尿素的细菌的分离和计数”实验中样品稀释示意图。据图分析正确的是

A3号试管的稀释倍数为103

B4号试管中稀释液进行平板培养得到的菌落平均数恰为5号试管的10

C5号试管的结果表明每克土壤中的菌株数为17×109

D该实验方法统计得到的结果往往会比实际活菌数目要高

 

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下列能选择出分解尿素的细菌的培养基是

AKH2P04Na2HP04MgS047H20、葡萄糖、尿素、琼脂、水

BKH2P04Na2HPO4 MgS047H20、葡萄糖、琼脂、水

GKH2P04Na2HPO4 MgS047H20、尿素、琼脂、水

DKH2P04Na2HPO4 MgS047H20、牛肉膏、蛋白胨、琼脂、水

 

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有关平板划线操作的叙述不正确的是

A第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物

B每次划线前,灼烧接种环是为了杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种

C在第二区域内划线时,接种环上的菌种直接来源于菌液

D划线结束后,灼烧接种环,能及时杀死接种环上的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者

 

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含氨苄青霉素的LB培养基在基因工程中有很重要的应用。该培养基能杀死一切不抗氨青霉素的细菌,只有对氨苄青霉素具有抗性的细菌才能正常生长繁殖。由其作用可知该培养基是一种

A固体培养基       B液体培养基

C鉴别培养基       D选择培养基

 

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