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下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是 A.b...

下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是

A.bb           B.Bb            C.XbY        D.XBY

 

D 【解析】本题首先可以看出男性患者多与女性患者,且Ⅱ3号女性患病其父亲Ⅰ1号和儿子Ⅲ1均患病故该病最可能为X染色体隐性遗传,C正确;然后依次代入A、B项也符合题意;若为X染色体显性遗传,则Ⅰ2母亲正常其儿子Ⅱ1 也正常,D错误。 【考点定位】遗传遗传病的遗传特点以及在系谱图中的基因型的判断 【名师点睛】遗传方式的判断 无中生有为隐性,隐性遗传看女病; 父子都病是伴性;有中生无为显性, 显性遗传看男病,母女都病是伴性。  
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考点分析:
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假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是

A.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因

B.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了白色雄性个体,说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上

C.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了黑色雄性个体,说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上

D.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型

 

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萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他所依据的“平行”关系的是

A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个

B.非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合

C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的

D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构

 

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从分子水平上对生物体具有多样性或特异性的分析,错误的是

A.碱基对的排列顺序的千变万化,构成了DNA分子基因的多样性

B.碱基对的特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子基因的特异性

C.一个含2000个碱基的DNA分子,其碱基对可能的排列方式就有41000

D.人体内控制β-珠蛋白的基因由1700个喊基对组成,其碱基对可能的排列方式有41700

 

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下图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上),下列叙述正确的是

A.就乙病来看,Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同

B.Ⅰ1、Ⅱ2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C.两种病的相同特点都是来自于基因自由组合

D.Ⅰ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的几率为1/8

 

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高茎(T)腋生花(A)的豌豆与高茎(T)顶生花(a)的豌豆杂交(两对等位基因分别位于两对同源染色体上),F1的表现型及比例为高茎腋生花:高茎顶生花:矮茎腋生花:矮茎顶生花= 3:3:1: 1。下列说法正确的是

①亲代基因型为TtAa×Ttaa

②高茎与腋生花互为相对性状

③F1中两对基因均为纯合子的概率为1/4

④F1中两对性状均为隐性的概率为1/8

⑤F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAA

A.①②③     B.②③⑤     C.①③④    D.③④⑤

 

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