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如图为进行性肌营养不良症(设基因为B、b)家族的系谱图,其中Ⅱ3不携带病的致病基...

如图为进行性肌营养不良症(设基因为B、b)家族的系谱图,其中Ⅱ3不携带病的致病基因。

(1)该病的遗传方式是            

(2)Ⅲ7个体的基因型是           ,若她与正常男子结婚生了患病的孩子,若这对夫妇再生育,后代为患病男孩的概率是             

(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为         ,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个,只患一种病的孩子的概率是          

 

(1)X染色体隐性遗传病 (2)XBXB 或XBXb 1/4 (3)AaXBXb 3/8 【解析】(1)分析系谱图:Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),即“无中生有为隐性”,因此该病为隐性遗传病,再根据题干信息,“Ⅱ3不携带该病的致病基因”,则为 伴X隐性遗传病. (2)根据分析,Ⅱ3和Ⅱ4均正常,而且有个患病的儿子,则Ⅱ3和Ⅱ4基因型为XBXb和XBY,Ⅲ7个体的基因型是XBXB或XBXb.若她与一正常男子结婚生了患病的孩子,其基因型为XBXb,后代基因型为1XBXB:1XBXb:1XBY:1XbY,患病男孩的概率是1/4. (3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病,则Ⅱ4个体的基因型为 AaXBXb,Ⅱ3的基因型为AaXBY,采用逐对分析法,后代白化病的概率为1/4,不患白化病的概率为3/4;进行性肌营养不良症的概率为1/4,不患肌营养不良症的概率为3/4;则只患白化病的概率=1/4×3/4=3/16,只患肌营养不良症概率=1/4×3/4=3/16,.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个,只患一种病的孩子的概率=3/16+3/16=3/8. 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】学生对遗传病类型的判断方法理解不清 遗传病类型的判断方法    
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考点分析:
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