下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的...

下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（）

C 【解析】该遗传病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传，A错误；该遗传病可能是伴X隐性遗传，母本是色盲基因的携带者，B错误；伴X隐性遗传病的特点是女儿生病，父亲一定患病，因此，该病不可能是人类红绿色盲遗传，C正确；该遗传病可能是伴X隐性遗传，D错误．【考点定位】人类遗传病

考点分析：

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如图显示一种单基因遗传病（B、b）在两个家族中的遗传系谱，其中Ⅱ9不携带致病基因，据图判断下列叙述正确的是（）

A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ11的致病基因只来自于Ⅱ6和Ⅰ1

C．若Ⅲ14为女性，其基因型为BB或Bb

D．Ⅲ13与女性Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为/12

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根据表中的已知条件，判断苏氨酸的密码子是（）

A．TGU B．UGA C．ACU D．UCU

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下图为DNA分子部分结构示意图，以下叙述正确的是（）

A．解旋酶可以断开⑤键，因此DNA的稳定性与⑤无关

B．④是一个鸟嘌呤脱氧核苷酸

C．DNA连接酶可催化⑥或⑦键形成

D．A链、B链的方向相反，骨架是磷酸和脱氧核糖

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在一个DNA分子中，腺嘌昤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的54%，其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该碱基总数的22%和28%，则由该链转录的信使RNA中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的

A. 24%，22% B. 22%，28% C. 26%，24% D. 23%，27%

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用15N标记含有1000个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶600个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制3次，其结果可能是（）

①含有15N的DNA分子占1／4

②含有14N的DNA分子占3／4

③复制过程中需要腺嘌呤脱氧核苷酸2800个

④复制结果共产生8个DNA分子

A．①②③④ B．①③④ C．②③④ D．①④

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