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下列有关伴性遗传的叙述中,正确的是 A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并...

下列有关伴性遗传的叙述中,正确的是

A伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不是总和性别相关联

B男性的色盲基因只能从母亲那里传来

C抗维生素D佝偻病的女性患者的病症都相同

D人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW型

 

B 【解析】性染色体上的基因,控制的性状与性别相关联,称为伴性遗传,所以伴性遗传一般都和性别相关联,A错误;色盲是由X染色体上的隐性基因控制的,而男性的X染色体来自于母亲,所以男性的色盲基因只能从母亲那里传来,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,女性患者中杂合子的发病症状比纯合子要轻,C错误;人类和果蝇的性别决定方式都是XY型,D错误。 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】伴X性显性遗传病特征:①人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻;②患者的双亲中必有一名是该病患者;③男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;④女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性是该病的患者;⑤系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致。  
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考点分析:
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下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析不正确的是

Aa阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂

BL点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关

CGH段和0P段,细胞中含有的染色体数是相等的

DMN段发生了核DNA含量的加倍

 

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下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法中,不正确的的

A解释实验现象提出的“假说”是:F1产生配子时,成对的遗传因子分离

B解释性状分离现象的“演绎”过程是:若F1产生配子时,成对的遗传因子分离,则测交后代出现两种表现型,且比例接近

C检测假设阶段完成的实验是让子一代与隐性纯合子杂交

D豌豆是自花受粉,实验过程免去了人工授粉的麻烦

 

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阳阳做了性状分离比的模拟实验:在2个小桶内各装入20个等大的方形积木红色、蓝色各10 个,分别代表“配子”D、d。分别从两桶内随机抓取1个积木并记录,直至抓完桶内积木。结果DD:Dd:dd=12:6:2,他感到失望。下列给他的建议和理由中不合理的是

A把方形积木改换为质地、大小相同的小球,以便充分结合,避免人为误差

B每次抓取后,应将抓取的配子放回原桶,保证每种积木被抓取的概率相等

C重复抓50—100次,保证实验统计样本数目足够大

D将某桶内的2种配子各减少到一半,因为卵细胞的数量比精子少得多

 

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下列有关RNA的叙述错误的是

A在不同的细胞中可以合成出相同的mRNA

B真核细胞内mRNA都是在细胞核中合成的

CRNA聚合酶可以与DNA结合并催化转录过程

D可在细胞内运输某种物货或催化某些化学反应

 

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在培养人食管癌细胞的实验中,加入青蒿琥脂Art,随着其浓度升高,凋亡蛋白Q表达量增多,癌细胞凋亡率升高。下列叙述错误的是

A为初步了解Art对癌细胞的影响,可用显微镜观察癌细胞的形态变化

B在癌细胞培养液中加入用放射性同位素标记的Art,可确定Art能否进入细胞

C为检测Art对凋亡蛋白Q表达的影响,须设罝不含Art的对照实验

D用凋亡蛋白Q饲喂患癌鼠,可确定该蛋白能否在动物体内诱导癌细胞凋亡

 

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