Question

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（  ）

A．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病

B．人类遗传病是由于携带某种致病基因引起的疾病

C．携带某种遗传病致病基因的个体不可能比无该致病基因的个体生存能力强

D．随机选取男女生各100名，其中男女色盲分别有7人和1人，女生携带者6人，则该样本中色盲基因频率为5%

Answer

D

【解析】单基因病是指受一对等位基因控制的疾病，而非单个基因控制，A错误；遗传病不都是致病基因引起的，还有染色体异常遗传病，这种遗传病就可以不携带致病基因，如21三体综合症，B错误；遗传病的致病基因不一定影响生物的生存能力，所以携带某种遗传病致病基因的个体有可能比无该致病基因的个体生存能力强，C错误；由题意知，男生100人，其中色盲患者是7人，女生100人，女性色盲者1人，携带者6人，由于色盲基因是伴X隐性遗传，Y染色体无对应的等位基因，因此则该学校学生中的色盲基因频率是：（2×1+7+6）÷300×100%=5%，D正确。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】遗传病的类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

（1）常见单基因遗传病分类：

①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。

发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）

②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。

发病特点：女患者多于男患者

遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因

③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全

发病特点：患者多，多代连续得病。

④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关

（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

发病特点：家族聚集现象、易受环境影响。

（3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）

发病特点：往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产。