Question

对于一个染色体组成为XXYY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况：①色盲的母亲和正常的父亲；②色盲的父亲和正常的母亲（不携带色盲基因），则关于以上两种情况，说法正确的是一项是

A．属于基因突变，且两种情况都发生在精子中

B．属于染色体变异，前者发生在卵细胞中，后者发生在精子中

C．属于基因突变，两种情况都发生在卵细胞中

D．属于染色体变异，前者发生在精子中，后者发生在精子或卵细胞中

Answer

D

【解析】①男孩性染色体组成为XXY，为染色体变异．若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常；②由于父亲是色盲、母亲正常；若是卵细胞异常，则会获得两个XBXB或XBXb，精子正常为Y，可得到色觉正常的儿子；若是精子异常，则会获得XbY，卵细胞正常为XB，也可得到色觉正常的儿子，所以不确定；③若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常；综上分析，选D。

【考点定位】减数分裂与生物变异

【名师点睛】减数分裂产生异常配子的原因分析（以基因型为AaXbY的精原细胞为例）

从基因的角度总结规律：配子中出现位于同源染色体上的成对基因（可能是等位基因，也可能是相同基因）组成，说明是减数第一次分裂异常；配子中出现有成对的相同基因（亲本的基因组成为成对的等位基因），说明是减数第二次分裂异常。