Question

下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11-4无致病基因。请根据以下信息回答问题：

（1）甲病的遗传方式最可能为    ，判断理由         ；乙病的遗传方式为    。判断理由为      。

（2）II-2带有致病基因的配子的基因型有    ，其致病基因来自         。Ⅲ一1的基因型为    ，11一1有可能带致病基因吗？    。

（3）如果III-2与Ⅲ一3婚配，生出患病孩子的概率为

Answer

（1）常染色体显性遗传病 代代相传，可能为显性遗传；11-2患病，母亲和女儿并未患病，排除伴X显性，最可能常染色体显性遗传； 伴X隐性遗传病 无中生有为隐性，且11-4无致病基因，III-4患乙病，说明致病基因来自母亲，判定伴性遗传

（2）AXb、AY、aXb I-1和I-2 aaXBXb 有 （3）25/32（2分）

【解析】（1）甲病表现为代代都有患者，故甲病最可能是显性遗传；男性甲病患者（Ⅱ-2）的母亲（I—1）正常，则甲病不属于伴X显性遗传；可以推知甲病只能属于常染色体上的基因病。 根据图示可知：①不患乙病的夫妻生出了患乙病的儿子（如I-1×I-2→Ⅱ-2，Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4），则乙病属于隐性基因遗传病；因为“Ⅱ-4无致病基因”，故可以判断出乙病只能属于伴X隐性遗传病（不属于伴Y遗传、不属于常染色体遗传）。（2）由题意可知，II-2的基因型为AaXbY,所以含致病基因的配子有AXb、AY、aXb ，其致病基因来自I-1和I-2。Ⅲ一1 不患甲病为aa，乙病因其父为XbY，必将致病基因传给女儿，又因Ⅲ一1不患乙病，所以基因型为aaXBXb；III-2患乙病，致病基因来源于11一1。（3）据题意分析，III-2 的基因型为AaXbY，Ⅲ一3为AaXBX-，所以患甲病的概率为3/4,正常为1/4，患乙病的概率为1/8,正常为7/8,不患病为1/4×7/8=7/32，患病概率为1-7/32=25/32．

【考点定位】伴性遗传、基因的自由组合定律

【名师点睛】本题考查基因的自由组合定律、伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能从题图中提取有效信息并运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。

与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算。在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率。若题目中涉及两种或两种以上的遗传病时，则要遵循“各个击破”与“化零为整”的原则——先将甲、乙两种遗传病分别作独立的研究，然后再将二者按题目的要求而合理的整合起来。