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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是 A.常染色体隐性遗传病在男性中...

理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是

A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

CX染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

 

D 【解析】 试题分析:常染色体隐性遗传病,在男性中的发病率与在女性中的发病率相等,但在理论上应等于该病致病基因的基因频率的乘积,A、B项错误;X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方,C项错误;若致病基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因,则X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D项正确。 考点:本题考查单基因遗传病的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。  
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考点分析:
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用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是

AF2中白花植株都是纯合体

BF2中红花植株的基因型有2种

C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上

DF2中白花植株的基因类型比红花植株的多

 

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下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

AII3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

 

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赫尔希和蔡斯用噬体侵染肠杆菌,离心后,甲组上液放射性低沉淀物放射性高;乙组刚好相反。列说法正确的  

A甲组的噬菌体35S标记其蛋由质

B乙组的噬32P标记其蛋白质

C甲组产生的子代噬菌体均含放射性

D产生的子代噬体均不含放射性

 

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某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间,使DNA双链不能解开。若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质,下列相关叙述错误的是

A随后细胞中的DNA复制发生障碍

B随后细胞中的RNA转录发生障碍

C该物质可将细胞周期阻断在分裂中期

D可推测该物质对癌细胞的增殖有抑制作用

 

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下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是

A格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果

B格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质

C赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的

D赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质

 

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