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下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者.可以准确判断的是 A.该病为常染色...

下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者.可以准确判断的是

A.该病为常染色体隐性遗传           B.Ⅱ-4是携带者

C.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2         D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2

 

B 【解析】据图,该病表现为父母正常,子女患病,因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,A错误;如果该病是常染色体隐性遗传,则Ⅱ-3、Ⅱ-4都是携带者,如果是伴X隐性遗传,则Ⅱ-4一定带有致病基因,B正确;如果是伴X隐性遗传,Ⅱ-4、Ⅰ-1都为携带者,Ⅰ-2基因型正常,Ⅱ-6是携带者的概率0,如果是常染色体隐性遗传,Ⅱ-6为携带者的概率是2/3,C错误;如果是常染色体隐性遗传,Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/3,如果是伴X隐性遗传,Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2,D错误. 【考点定位】常见的人类遗传病 【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤: (1)无中生有为隐性;有中生无为显性.如图所示: ; ;. (2)再判断致病基因的位置: ①无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性; ②有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性; ;. ③特点分析:伴X显性遗传病:女性患者多余男性; 伴X隐性遗传病:男性患者多余女性; 常染色体:男女患者比例相当.  
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考点分析:
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用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,R全部表现为红花。若F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。根据上述杂交实验结果推断,下列叙述正确的是

A. F2中白花植株都是纯合体

B. F2中红花植株的基因型有2

C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上

D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多

 

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已知玉米的体细胞中有10对同源染色体,下表为玉米6个纯系的表现型、相应的基因型字母表示及所在的染色体。品系②~⑥均只有一种性状是隐性的,其他性状均为显性。下列有关说法中正确的是

品系

②果皮

③节长

④胚乳味道

⑤高度

⑥胚乳颜色

性状

显性纯合子

白色pp

短节bb

甜ss

矮茎dd

白色gg

所在染色体

A若通过观察和记录后代中节的长短来验证基因分离定律,亲本的组合可以是①和②

B.若要验证基因的自由组合定律,可选择品系①和④作亲本进行杂交

C.选择品系③和⑤作亲本杂交得F1,F1自交得F2,则F2表现为长节高茎的植株中,纯合子的概率为1/9

D.玉米的高度与胚乳颜色这两种性状的遗传遵循自由组合定律

 

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图甲、乙均为二倍体生物的细胞分裂模式图,图丙为每条染色体的DNA含量在细胞分裂各时期的变化,图丁为细胞分裂各时期染色体与DNA分子的相对含量。下列叙述不正确的是

A甲、乙两图细胞都有2个染色体组

B甲、乙两图细胞所处时期分别对应丙图BC段和DE段

C图丁a时期可对应图丙的DE段;图丁b时期的细胞可以是图乙的细胞

D有丝分裂和减数分裂过程中细胞内每条染色体的DNA变化均可用图丙表示

 

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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II和非同源区I、III,如下图所示。下列有关叙述错误的是

A若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的,则患者均为男性

B若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(II

C若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病

D若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者

 

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32P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,完成了两次细胞分裂。下列有关判断错误的是

A在第一次细胞分裂的中期,一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是20和20

B在第二次细胞分裂的后期,一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是40和40

C在第一次分裂完成后,形成的两个子细胞中染色体上的DNA都是有一条链含32P,另一条链不含32P

D在第二次分裂完成后,形成的四个子细胞中含32P的染色体条数是:从0到20条都有可能

 

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