Question

如图所示的家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（    ）

A．③①②④     B．②④①③     C．①④②③       D．①④③②

Answer

C

【解析】①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴X隐性遗传病；④中患者全部为男性，为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴X显性遗传病。所以选C。

【考点定位】人类遗传病——系谱图的分析

【名师点睛】通过系谱图判断遗传方式

（1）首先确定是否为伴Y遗传

①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如下图:

②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。

（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。

②“有中生无”是显性遗传病,如下图2。

（3）确定是常染色体遗传还是伴X遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱中:

a．若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。

b．若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图2。

②在已确定是显性遗传的系谱中:

a．若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如下图1。

b．若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图2。