Question

某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。请分析冋答：

 

（1）该变异类型属于____________。

（2）该男子减数第二次分裂后期时，次级精母细胞中的染色体数目是____________。

（3）如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有____________种。

（4）在14号染色体和21号染色体上有A/a和B/b两对等位基因，该男子的基因型如图乙所示，他与正常的、基因型为aabb的女性婚配,所生染色体组成正常的后代的基因型为______________。

Answer

（1）染色体变异（或染色体结构变异和染色体数目变异）

（2）44 或 46 （3）6 （4）Aabb

【解析】（1）图甲显示，两条非同源染色体（一条14 号和一条21 号染色体）相互连接时，丢失了一小段染色体片段，故该变异属于染色体结构变异。（2）该男子产生的次级精母细胞刚开始含22条或23条染色体，在减数第二次分裂后期时，次级精母细胞中的染色体数目因着丝点分裂而加倍，即44条或者46条。（3）根据乙图及题意可知，减数第一次分裂后期同源染色体发生分离时，图乙中配对的三条染色体，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极，有三种可能的情况：①14号移向一极，异常染色体和21号同时移向另一极；②异常染色体移向一极，14号和21号同时移向另一极；③21号移向一极，异常染色体和14号同时移向另一极；其结果共产生六种精子。（4）通过对乙图的分析，该男子减数分裂时能产生正常的精子Ab，那么与正常女子（aabb）婚配能生育出染色体组成正常的后代Aabb。

【考点定位】染色体变异和基因重组的区别、减数分裂过程中的非同源染色体自由组合

【名师点睛】三种变异的实质解读：

若把基因视为染色体上的一个位“点”，染色体视为点所在的“线段”，则①基因突变——“点”的变化（点的质变，但数目不变）；②基因重组——“点”的结合或交换（点的质与量均不变）；③染色体变异——“线段”发生结构或数目的变化；④染色体结构变异——线段的部分片段重复、缺失、倒位、易位（点的质不变，数目和位置可能变化）；⑤染色体数目变异——个别线段增添、缺失或线段成倍增减（点的质不变、数目变化）。