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如图为某遗传病的家系图,已知I1不携带致病基因,三代以内无基因突变。以下判断正确...

如图为某遗传病的家系图,已知I1不携带致病基因,三代以内无基因突变。以下判断正确的是

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A该病可能为常染色体隐性遗传,且Ⅱ6是杂合子的概率为2/3

B该病可能为伴X染色体隐性遗传病

C如果Ⅲ9是XYY型的患者,则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的

D8和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6

 

D 【解析】根据“无中生有为隐性”,推知该病为隐性遗传病,若该病为伴X遗传病, III9为XbY ,其Xb来自II4(XBXb),因I-2正常,基因型为XBY, II4(XBXb)的Xb来自I1(XBXb),而I1不携带致病基因,所以假设错误,所以该病为常染色体隐性遗传病,B错误;I1(AA)×I2(Aa)→II6是杂合子的概率是1/2,A错误;如果Ⅲ9是XYY型的患者,是由Ⅱ3生殖细胞减数第二次分裂姐妹染色单体分离异常造成的,C错误;因Ⅲ9是aa,II3为Aa,II4为Aa,III8为2/3Aa,1/3AA, III8与携带者结婚Aa,生aa的孩子的概率=2/3×1/4=1/6,D正确。 【考点定位】人类遗传病  
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考点分析:
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纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,子代只有暗红眼;而反交,暗红眼♂×朱红眼♀, F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关基因为A、a,下列叙述不正确的是

A上述实验可判断朱红色基因为隐性基因

B反交的结果说明眼色基因在性染色体上

C正反交的子代中,雌性基因型都是XAXa

D预期正交的F1自由交配,后代表现型比例是1 :1 :1 :1

 

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人体细胞有46条染色体,其中44条常染色体和2条性染色体,下列表述中不正确的是

A男性细胞中有一条性染色体来自祖父

B其中一半染色体来自父方,另一半来自母方

C女性细胞中有一条性染色体来自祖母

D常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母、各占1/4

 

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某植物子叶的黄色Y对绿色y为显性,圆粒种子R对皱粒种子r为显性。 某人用该植物黄色圆粒和绿色圆粒作亲本进行杂交,发现后代F1出现4种类型,其比例分别为:黄色圆粒 :绿色圆粒 :黄色皱粒 :绿色皱粒=3 :3 :1 :1。去掉花瓣,让F1中黄色圆粒植株相互授粉,F2的表现型及其性状分离比是

A24 :8 :3 :1                  B25 :5 :5 :1

C15 :5 :3 :1                  D9 :3 :3 :1

 

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利用“假说一演绎法”,孟德尔发现了两个遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析,正确的是

A孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交,预测后代产生1:1的性状分离比

B孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”

C为验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了正反交实验

D孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象

 

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某家庭中,丈夫正常,妻子患有某种单基因遗传病,两个女儿正常。下列有关判断   正确的是

A该病为隐性遗传病

B致病基因位于X染色体上

C两个女儿的基因型相同

D两个女儿的基因型可能不同

 

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