Question

某家族遗传家系图如下，甲病和乙病均为单基因遗传病，其中II₄不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（  ）

A．甲病为X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．若Ⅲ₇的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

C．Ⅱ₃与Ⅱ₄再生一个表现型与Ⅲ₇一样的孩子的概率为1/4

D．Ⅱ₁与Ⅲ₅的基因型相同的概率为1/4

Answer

D

【解析】根据题意和图示分析可知：分析甲病：Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示）．分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ1患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。由分析可知，甲病为伴X隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；由于Ⅲ7患甲病若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，B正确；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，Ⅲ7只患甲病，因此后代只患甲病的概率=1/2×1/2=1/4，C正确；Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型为BbXAXa；Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型为BbXAXA或BbXAXa．因此，Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2，D错误。

【考点定位】常见的人类遗传病

【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：

（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：

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（2）再判断致病基因的位置：

①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；

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