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21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者,基因型为N...

21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者,基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。减数分裂过程如下图:

1若该21三体综合征患儿为女孩,其体细胞的染色体组成是            

2若同源染色体的配对和分离是正常的,则出现21三体综合征患者是由于双亲中父亲的第21号染色体在减数第       次分裂中未正常分离,图中染色体未发生正常分离的细胞是              

3若该21三体综合征患者为男孩,则上图AB中染色体未发生正常分离的细胞是             

4研究人员发现,21三体综合征男性患者多不育,女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者遗传标记的基因型为NNn,减数分裂时三条染色体两条配对,一条成单减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为                  

 

(10分)(1)45+XX (2)二 C或D (3)A或B (4)N:NN:Nn:n=2:1:2:1 【解析】(1)正常女孩的染色体组成为44+XX。21三体综合征患者的体细胞中,其染色体数目较正常人多了一条21号常染色体,所以若该21三体综合征患儿为女孩,其体细胞的染色体组成是45+XX。 (2)若同源染色体的配对和分离是正常的,即减数第一次分裂过程正常,则出现21三体综合征患者是由于双亲中父亲的第21号染色体在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体未分离而是移向了细胞的同一极。依据图示最终形成的子细胞的大小可推知,图示的左侧表示父亲的精原细胞进行减数分裂的过程,所以图中染色体未发生正常分离的细胞是C或D。 (3)21三体综合征患者的基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。若该21三体综合征患者为男孩,则多出的一条21号常染色体可能来自父亲,也可能来自母亲,所以上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞可能是A或B。 (4)某女性21三体综合征患者遗传标记的基因型为NNn,减数分裂时三条染色体中的两条配对,一条成单,因此理论上可产生的配子种类及比例为N:NN:Nn:n =2:1:2:1。 【考点定位】性别决定、减数分裂与染色体变异  
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考点分析:
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