Question

某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2004届	2005届	2006届	2007届
男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有                 特点。

（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的传递规律，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：         →          →男生本人。

（3）调查中发现一男生（III₁₀）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

①若III₇与III₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是    。

②若III₇为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^b的女性结婚，应建议生    （男或女）孩为佳。

Answer

（6分）（1）男性患者多于女性患者（1分）

（2）外祖父（1分）→母亲（1分）（3）①1/12（2分）②女（1分）

【解析】（1）观察表格分析可以看出，红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者。

已知男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．则男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父→母亲→男生本人，这种现象在遗传学上称为交叉遗传。

（3）①由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者，可推测红绿色盲遗传方式是伴X染色体隐性遗传，又因为Ⅱ-3、Ⅱ-4不患白化病，生了患病的女儿Ⅲ-8，所以白化病是常染色体隐性遗传病．先分析白化病：Ⅲ-7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ-7的基因型为AA占1/3

，Aa 占2/3，Ⅲ-9患白化病，基因型是aa，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患白化病的概率是aa=2/3×1/2=1/3；再分析色盲：Ⅲ-7不患病，基因型为XBY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ-9的基因型是XBXb，Ⅲ-7与Ⅲ-9的后代患色盲的概率是XbY=1/4，所以若III-7与III-9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/3×1/4=1/12。

②若III-7为肤色正常的纯合子，基因型为 AAXBY，与基因型为aaXBXb的女性结婚，后代的基因型为AaXBX-和AaXBY、AaXbY，女儿都正常，儿子有一半患病，所以应该选择生女儿。

【考点定位】伴性遗传

【名师点睛】本题的知识点是遗传病的调查，患病概率的计算和遗传咨询，主要考查学生对遗传系谱进行分析，计算发病概率进行遗传咨询的能力。