Question

如图是人类某一单基因遗传病系谱图，己知II1号个体的家族没有该病基因，若1111号与III2 号个体生一个正常孩子甲，则甲携带该致病基因的概率为

A．7/17      B．7/18     C．1/9     D．1/6

Answer

A

【解析】分析系谱图可知，该遗传病具有“无中生有”的特点，因此属于隐性遗传病，又因为女性患者的父亲正常，因此该遗传病是常染色体隐性遗传病，则III3的基因型一定是aa，所以II4和II5的基因型一定是Aa，所以III2的基因型及其比例为AA:Aa=1:2；同理，II2的基因型及其比例为AA:Aa=1:2，又II1号个体的家族没有该病基因（即基因型为AA），则1111号的基因型及其比例为AA:Aa=2:1；1111号与III2 号婚配，后代的基因型及其比例是AA:Aa:aa=10:7:1，若1111号与III2 号个体生一个正常孩子甲（基因型为AA或Aa），则甲携带该致病基因的概率为7/（10+7）=7/17，因此A正确，BCD错误。

【考点定位】系谱图中遗传病类型的判断及发病率的计算

【名师点睛】1．隐性遗传病具有“无中生有”的特点，X染色体隐性遗传病中女性患者的父亲及儿子一定是患者。2．图中III3的基因型一定是aa，所以II4和II5的基因型一定是Aa，所以III2的基因型及其比例为AA:Aa=1:2；同理，II2的基因型及其比例为AA:Aa=1:2，又II1号个体的家族没有该病基因（即基因型为AA），则1111号的基因型及其比例为AA:Aa=2:1；1111号与III2 号婚配，后代的基因型及其比例是AA:Aa:aa=10:7:1，若1111号与III2 号个体生一个正常孩子甲（基因型为AA或Aa），则甲携带该致病基因的概率为7/（10+7）=7/17。