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染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中,甲、乙两图分...

染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。下列图中,甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是(   

A.乙可以导致丙的形成

B.甲和乙均可以导致丁的形成

C.甲可以导致丁或戊两种情形的产生]

D.乙可以导致戊的形成而甲不可以

 

D 【解析】根据题意和图示分析可知:甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换,属于基因重组;乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位,属于染色体结构变异;丙表示重复,属于染色体结构变异;丁表示基因突变或交叉互换,所以甲可以导致丁的形成;戊表示染色体结构变异中的易位,所以乙可以导致戊的形成,故D正确。 【考点定位】染色体结构变异的基本类型;基因重组及其意义 【名师点睛】染色体结构变异的基本类型: (1)缺失:染色体中某一片段的缺失 例如,猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,因为患病儿童哭声轻,音调高,很像猫叫而得名.猫叫综合征患者的两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,而且存在严重的智力障碍;果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的. (2)重复:染色体增加了某一片段 果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的. (3)倒位:染色体某一片段的位置颠倒了180度,造成染色体内的重新排列 如女性习惯性流产(第9号染色体长臂倒置). (4)易位:染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如惯性粒白血病(第14号与第22号染色体部分易位,夜来香也经常发生这样的变异.  
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考点分析:
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兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因(C和c、G和g)控制,现用纯种灰兔与纯种白兔杂交,F1全为灰兔,F1雌雄个体相互交配产生的F2中,灰兔∶黑兔∶白兔=9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时表现为灰兔,但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是(  )

A.C、c与G、g两对等位基因分别位于两对同源染色体上

B.亲本的基因型是CCGG和ccgg

C.F2白兔中能稳定遗传的个体占1/2

D.若F1中灰兔测交,则后代灰兔占1/2

 

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下列有关变异和人类疾病的说法中,正确的有(   

①由环境引起的变异是不能够遗传的

②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变

③基因重组发生在受精作用的过程中

④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的

⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体

⑥人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关

A.2项        B.3项       C.4项         D.6项

 

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根据下列中心法则图解和抗菌药抗菌机理表分析,下列有关说法不准确的是

A. ①②③反映了细胞生物遗传信息流    B. ④⑤体现了HIV增殖过程的遗传信息流

C. 利福平可对②产生影响    D. 红霉素可抑制基因的表达

 

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下图为细胞中多聚核糖体合成分泌蛋白质的示意图,已知分泌蛋白的新生肽链上有一段可以引导其进入内质网的特殊序列(图中P肽段),下列说法正确的是(   

A.该过程的模板是核糖核苷酸,原料是20种游离的氨基酸

B.一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种tRNA转运

C.若P肽段功能缺失,可继续合成新生肽链,但无法将蛋白质分泌到细胞外

D.多个核糖体结合的①是相同的,但最终合成的肽链②③④⑤在结构上各不相同

 

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下图为真核细胞内某基因(15N标记)结构示意图,该基因全部碱基中A占30%。下列说法正确的是( 

A.该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上

B.该基因的一条核苷酸链中(C+G)/(A+T)为3∶2

C.DNA解旋酶和DNA连接酶均作用于②部位

D.将该基因置于14N 培养液中复制4次后,含15N的DNA分子占1/8

 

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