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如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与...

如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,将会得到的遗传病可能是

A镰刀型细胞贫血症             B血友病

C21三体综合症                 D白血病

 

C 【解析】图中同源染色体分离时发生异常,导致类型A的卵细胞中多一条染色体,而类型B的卵细胞中少一条染色体,因此类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精后形成的个体比正常人多出一条,属于染色体异常遗传病。镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,A错误;血友病是伴X隐性遗传病,属于单基因遗传病,B错误;21三体综合症属于常染色体异常遗传病,21号染色体多了一条,C正确;白血病是常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,D错误。 【考点定位】人类遗传病 【名师点睛】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病、原发性高血压等; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。  
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考点分析:
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科学研究过程一般包括发现问题、提出假设、实验验证、数据分析、得出结论等。在孟德尔探究遗传规律的过程中,导致孟德尔发现问题的现象是

A等位基因随同源染色体分开而分离

B具一对相对性状亲本杂交,F2表现型之比3:1

CF1与隐性亲本测交,后代表现型之比1:1

D雌雄配子结合的机会均等

 

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一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:l,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是

A该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雌配子致死

B该突变基因为X染色体显性突变,且含该突变基因的雄性个体致死

C该突变基因为X染色体隐性突变,且含该突变基因的雄性个体致死

DX染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雌配子致死

 

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下列有关细胞分化、凋亡、癌变的说法,正确的是

A组织的细胞更新包括细胞凋亡和干细胞增殖分化等过程

B小麦花粉经离体培养发育成单倍体植株,说明已发生了细胞分化且体现了体细胞的全能性

C细胞内进行mRNA的合成说明该细胞已经发生分化

D原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖

 

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实验研究发现Na+K+均不能通过磷脂分子层构成的人工质膜(如图)。但如果在人工质膜中插入缬氨霉素(由12个氨基酸构成的环状肽)后,可使K+的运输速率提高100000倍,但它不能有效提高Na+的运输速率。据此判断下列叙述错误的是

A. 缬氨霉素的作用类似于载体蛋白

B. 载体蛋白能极大地提高运输速率

C. K+通过人工质膜的方式为主动运输

D. 缬氨霉素与离子的结合具有特异性

 

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下列有关细胞中元素和化合物的叙述,正确的是

A. Mg虽然是微量元素但在光合作用中起很重要的作用,不可缺少

B. 脂肪分子中含氧比糖类少,含氢比糖类多,是主要的能源物质

C. 自由水可以参加某些生命活动,例如参与有氧呼吸的第二阶段

D. RNADNA主要组成元素的种类不同,碱基种类不完全相同

 

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