Question

在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时（如甲图A所示），可催化底物发生变化。酶抑制剂是与麻结合并降低酶活性的分子，其中竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应:非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，能改变酶的构型，使酶不能与底物结合，从而使酶失去催化活性。图乙表示无抑制剂和不同抑制剂作用的效果曲线。

（1）少数     是RNA,可用             检测。

（2）图乙中曲线a、b酶促反应速率不再增加是因为                   。

（3）图乙中曲线a表示           抑制剂存在时的作用效果，图乙中曲线b表示         抑制剂存在时的作用效果。

（4）已知青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似，能抑制细菌合成细胞壁相关酶的活性，故青霉素属于             抑制剂。

（5）癌症化疗时应用的烷化剂（如二氯二乙胺）能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用，故烷化剂属于           抑制剂。

Answer

（1）吡罗红（染色剂）

（2）酶已饱和（酶的数量有限）

（3）无竞争性 竞争性

（4）竞争性

（5）非竞争性

【解析】（1）绝大多数酶的本质的蛋白质，少数酶是RNA，RNA可与吡罗红结合形成红色，故可用吡罗红检测。

（2）随底物浓度的增加，反应速度增多加，但当酶被饱和后，反应速度不再增加，故图乙中曲线a、b酶促反应速不再增加是因为酶被饱和。

（3）由题干可知，竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，能改变酶的构型，使酶不能与底物结合，从而使酶失去催化活性．故图丙为非竞争性抑制剂的作用，图乙中曲线a表示无抑制剂存在时的作用效果；图乙中曲线b表示竞争性抑制剂存在时的作用效果。

（4）青霉素的化学结构与细菌合成细胞壁的底物相似，青霉素能与这些酶的活性位点结合，故青霉素属于竞争性抑制剂。

（5）根据题意和图示分析可知：癌症化疗时是要抑制癌细胞的增殖，即不让其进行DNA复制，因此烷化剂应该是属于非竞争性抑制剂，让DNA复制的酶结构改变，不能与DNA相互作用，无法进行DNA复制。

【考点定位】酶的概念、酶的特性