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血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2...

血友病是X染色体上隐性基因h控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子2,家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 

A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开

B此家族中,3的基因型是XHXh1的基因型是XHXH或XHXh

C2和3再生育,3个体为男性且患血友病的概率为

D1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是

 

D 【解析】 试题分析:A.血友病是伴X染色体隐性遗传病, III-2是血友病患者,则其基因型是XhY,根据III-3的外祖父是血友病患者可以推知,其母亲II-5的基因型是XHXh,则III-3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH,则IV-2性染色体异常可能是III-2 在形成配子时XY 没有分开,也可能是III-3 在形成配子时XH与Xh或XH与XH没有分开,A错误;B.由A分析可知,III-2的基因型是XhY,III-3的基因型是1/2XHXh或1/2XHXH,则其女儿IV-1的基因型是XHXh ,B错误;C.若III-2和III-3再生育,IV-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4,C错误;D.IV-1的基因型是XHXh,与正常男性(基因型为XHY)婚配,后代患血友病的概率是1/4,D正确。 考点:本题主要考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识,意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力。  
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考点分析:
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下图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程。自由组合定律发生于 

A     B   C    D

 

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如图是某遗传系谱图,图中Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲种遗传病,Ⅰ2、Ⅲ8患有乙种遗传病甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,已知Ⅱ6不携带两病基因,下列说法不正确的是 

A甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上

B体内含有致病基因的疾病才是遗传病,否则该疾病不能遗传给后代

C图中Ⅲ8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ9的基因型是BbXaY或BBXaY

D如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是

 

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在西葫芦的皮色遗传中,黄皮基因Y对绿皮基因y为显性,但在另一白色显性基因W存在时,基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是 

A四种 9∶3∶3∶1  B两种 13∶3

C三种 12∶3∶1     D三种 10∶3∶3

 

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有一种兔的体色有灰色和白色两种,且体色性状灰色与白色由一对等位基因控制。下表为针对该种兔的体色所做的杂交实验的结果。下列说法中不正确的是 

杂交组合

亲本组合

后代

 

灰色

白色

灰色

×

白色

82

78

灰色

×

灰色

118

39

白色

×

白色

0

50

灰色

×

白色

74

0

A根据杂交组合Ⅱ或Ⅳ均可确定灰色对白色为显性性状

B四个杂交组合中灰色亲本的基因型完全相同

C杂交组合Ⅱ中灰色雄性个体与杂交组合Ⅳ中灰色雌性个体杂交,后代都是灰色个体

D该兔的灰色和白色这对相对性状的遗传遵循基因的分离定律

 

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测定某mRNA分子中尿嘧啶占26%,腺嘌呤占18%,以这个mRNA反转录合成的DNA分子中,鸟嘌呤和胸腺嘧啶的比例分别是 

A18%、26%     B28%、22%      C26%、18%    D44%、8%

 

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