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考虑男子的26对等位基因,在无交叉互换时( ) A.一个精原细胞产生两个相同精子...

考虑男子的26对等位基因,在无交叉互换时 

A一个精原细胞产生两个相同精子的概率为1/223

B某男子经减数分裂最多可以产生226种不同的精子

C经过减数分裂产生的精子,只含有一个染色体组

D细胞的全套染色体中有23条通过儿子传给孙女

 

C 【解析】一个精原细胞经过减数分裂产生4个精子,并且是两两相同的,所以产生两个相同精子的概率是100%,A错误; 26对等位基因分布在23对同源染色体上,无交叉互换时最多可以产生223种不同的精子,B错误;人属于二倍体,经过减数分裂染色体数目减半,精子中只含有一个染色体组,C正确;父亲传给儿子的染色体为22+Y,儿子传给孙女的常染色体条数为22条,来自父亲的0~22条,而Y染色体不传给孙女,故男性体内的全套染色体中有0~22条通过儿子传给孙女,D错误。 【考点定位】减数分裂——精子和卵细胞的形成 【名师点睛】根据染色体组成判断配子来源的方法 两精细胞染色体完全相同同一次级精母细胞同为同一次 两精细胞染色体“互补”同一初级精母细胞分裂产生的两个次级精母细胞补为同一初 两精细胞染色体有的相同,有的互补同一个体的不同精原细胞同、补同一体  
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考点分析:
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二倍体生物细胞正在进行着丝点分裂时,下列有关叙述正确的是 

A细胞中一定不存在同源染色体      

B着丝点分裂一定导致DNA数目加倍

C染色体DNA一定由母链和子链组成  

D细胞中染色体数目一定是其体细胞的2倍

 

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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是 

A1/44  B1/88  C7/2200  D3/800

 

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下列关于DNA分子和染色体的叙述,正确的是 

A有丝分裂间期细胞中染色体数目不因DNA复制而加倍

BDNA在复制过程中可能会发生差错,这种差错一定会传给子代个体

C在减数分裂的四分体时期,染色体交叉互换引起的变异属于染色体变异

D处于减一分裂、减二分裂的细胞中,染色体与核DNA的数目比分别为1:2和1:1

 

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下图为某细胞的分裂图像,据图分析合理的是 

A1号染色体上含有基因W,则2号染色体上含有基因w的可能性很大

B该细胞有四对同源染色体

C若该细胞为某生物的体细胞,则该生物高度不育

D该细胞完成分裂后,细胞中的染色体、DNA、线粒体被平均分配到子细胞中

 

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某家庭父亲正常,母亲色觉表现正常其父为色盲,生了一个性染色体组成为XXY的色盲的儿子患者无生育能力。产生这种染色体数目变异的原因可能是 

A胚胎发育的细胞分裂阶段出现异常   

B正常的卵与异常的精子结合

C异常的卵与正常的精子结合         

D异常的卵与异常的精子结合

 

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