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已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死)...

已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体aa的个体在胚胎期致死,两对性状遵循基因的自由组合定律,Aabb:AAbb=1:1,且该种群中雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配。则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是 

A5/8    B3/5    C1/4    D3/4

 

B 【解析】亲本是Aabb和AAbb,只要考虑A与a这一对相对性状个体间的自由交配(因为两个亲本都是bb)。无论雌性或雄性,都有Aa和AA两种类型,Aa:AA=1:1,这样亲本Aa占1/2,它所产生的配子A占1/4,a占1/4;AA占1/2,它所产生的配子占1/2。这样亲本产生的配子中A占3/4,a占1/4。无论雌、雄均有这两种,均为这样的比例。后代AA的概率为3/4×3/4=9 /16,aa的概率为1/4×1/4=1 /16,Aa的概率2×3/4×1/4=6 /16,但因为aa的个体在胚胎期致死,能稳定遗传的个体即AAbb所占比例是9/15,亦即3/5。所以选B。 【考点定位】基因的分离定律——配子法计算基因型概率 【名师点睛】自由(随机)交配和杂合子连续自交的分析 (1)自交≠自由交配 ①自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA、Aa群体中自交是指:AA×AA、Aa×Aa。 ②自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如基因型为AA、Aa群体中自由交配是指:AA×AA、Aa×Aa、AA♀×Aa♂、Aa♀×AA♂。 (2)杂合子连续自交子代所占比例 Fn 杂合子 纯合子 显性纯合子 隐性纯合子 显性性状个体 隐性性状个体 所占 比例 1- 1/2- 1/2- 1/2+ 1/2- (3)曲线图示: ①据上表可判断图中曲线a表示纯合子(AA和aa)所占比例,曲线b表示显性(隐性)纯合子所占比例,曲线c表示杂合子所占比例。 ②在连续自交过程中,若逐代淘汰隐性个体,则Fn显性个体中纯合子所占比例为 (4)自由(随机)交配子代比例分析 在没有其他因素干扰的情况下,种群内个体自由交配时,种群基因频率不发生改变,计算子代基因型及表现型比例时宜采用遗传平衡定律的方法(配子法)。 例如,一种群内AA和Aa两种基因型分别占1/3和2/3,若无其他因素干扰、种群内个体自由交配多代后,各种基因型比例分别占多少? ♂配子 ♀配子 2/3A 1/3a 2/3A 4/9AA 2/9Aa 1/3a 2/9Aa 1/9aa    
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某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育。缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b见下图。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是 

../../../program%20files/360se6/User%20Data/temp/cdbf6c81800a19d8be4a16b330fa828ba61e463e.jpg

A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

 

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燕麦颖色受两对基因控制。用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1。已知黑颖基因B和黄颖基因Y为显性,只要基因B存在,植株就表现为黑颖。则两亲本的基因型为  

AbbYY×BByy    BBBYY×bbyy    CbbYy×Bbyy    DBbYy×bbyy

 

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果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性,位于X染色体上;长翅基因B对残翅基因b为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 

A亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr

B亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2

CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16

D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞

 

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有关下列四幅图的叙述,正确的是 

../../../program%20files/360se6/User%20Data/temp/7e3e6709c93d70cf6824f6bafbdcd100bba12bae.jpg

A甲图生物自交后代中与亲本基因型不同的概率为1/4

B乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成,则该生物一定为三倍体,其基因型可能为AaaBBbCCCddd

C丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者

D丁图可表示pH或光照对酶活性的影响

 

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某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。以下有关分析不正确的是 

 

正常人

7号染色体

CTT

CAT

CTT

CAT

12号染色体

ATT

ATT

GTT

ATT

A甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是致病基因为隐性突变所致

B若表中碱基所在的链为非模板链,则基因突变前后控制合成的蛋白质中氨基酸的数量不变

C若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因,且甲为女性,乙、丙为男性,则甲不易与丙婚配

D7号、12号染色体上基因碱基排列顺序变化的根本原因是基因突变

 

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