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红绿色盲是伴X隐性遗传病,下列哪种情况下该基因的传递是不可能发生的 ( ) A....

红绿色盲是伴X隐性遗传病,下列情况下该基因的传递是不可能发生的     

A外祖父→母亲→女儿    B祖母→父亲→儿子 

C祖母→父亲→女儿     D外祖母→母亲→儿子

 

B 【解析】根据题意,红绿色盲是伴X隐性遗传病,所以外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→女儿(XBXb或XbXb),A不符合题意;祖母(XBXb或XbXb)→父亲(XbY),但父亲传给儿子的是Y而不是X染色体,B符合题意;XBXb或XbXb)→父亲(XbY)→女儿(XBXb或XbXb),C不符合题意;外祖母(XBXb或XbXb)→母亲(XBXb或XbXb)→儿子(XbY),D不符合题意。 【考点定位】伴X隐性遗传病遗传特点 【名师点睛】伴X隐性遗传病遗传特点是:女性可以把其中的一条X染色体传给儿子也可以传给女儿,但男性的X染色体只能传给女儿而不能传给儿子,男性的Y染色体只能传给儿子而不能传给女儿,故伴X隐性遗传病的遗传路径一般是男性通过女儿传给外孙。  
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考点分析:
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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病如下图,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 

A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B-3的致病基因均来自于I-2   

CⅡ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能

D若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12

 

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以下遗传系谱图最可能为伴X隐性遗传的是      

 

 

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以下对高等动物减数分裂以及受精作用的描述正确的是      

A每个卵细胞继承了初级卵母细胞中1/2的遗传物质

B减数第一次分裂后期着丝点分裂同源染色体分离分别移向两极

C受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程

D用根尖分生区制成装片,可观察到同源染色体联会现象

 

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在人体的下列细胞中,一定存在Y染色体的是     

A初级精母细胞    B母细胞      C精细胞     D精子

 

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决定配子中染色体组合多样性的因素包括   

A染色体的复制和平均分配      

B染色体的分离和非同染色体的自由组合

C四分体中非姐妹染色单体的交叉互换和非同染色体的自由组合 

D染色体的联会和互换

 

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