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某男孩为色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于...

某男孩为色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的色盲基因来自于

A外祖父         B外祖母       C祖父       D祖母

 

B 【解析】色盲属于伴X隐性遗传,色盲男孩的基因型为XbY,男孩的X染色体来源于母亲,母亲没有色盲,可推出母亲为XBXb,母亲的两条X染色体由外祖父供应一条,外祖母供应一条,而外祖父色觉正常,可推断,母亲所携带的色盲基因由外祖母遗传;故选B。 【考点定位】伴X隐性遗传 【名师点睛】注意伴X染色体遗传的规律:男性的X染色体只能其母亲传来,只能遗传给其女儿。  
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考点分析:
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如图是某家庭遗传图谱,该病的遗传方式不可能是

A常染色体显性遗传         B常染色体隐性遗传

CX染色体显性遗传          DY染色体遗传

 

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已知水稻高杆T对矮杆t为显性,抗病R对感病r为显性。现将一株表现型为高秆抗病植株的花粉授给另一株相同表现型的植株,所得后代表现型是高秆:矮杆=3:1,抗病:感病=3:1。根据以上实验结果,下列判断错误的是

A以上后代群体的表现型有4种

B以上后代群体的基因型有9种

C以上两株亲本可分别通过不同杂交组合获得

D以上两株亲本表现型相同,基因型不同

 

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基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交,按自由组合定律遗传,F1的表现型比例是

A9 :3 3 1           B1 :1:1:1

C3 :1 3 1           D3 :1

 

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父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是

AAABb       BAabb        CAaBb      Daabb

 

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基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因独立遗传,则后代中

A表现型4种,基因型9种      B表现型2种,基因型3种

C表现型2种,基因型6种      D表现型4种,基因型6种

 

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试题属性

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