紫罗兰单瓣花（A）对重单瓣花（a）显性。图示一变异品系，A基因所在的染色体缺失了一片段（如图所示），该变异不影响A基因功能。发生变异的个体中，含缺失染色体的雄配子不育，但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交，子代单瓣花与重单瓣花分离比为（ ）
A．1∶1 B．1∶0 C．2∶1 D．3∶1
果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（ ）
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
如图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的遗传因子是A、a，则（ ）
①预计Ⅲ6是患病男孩的几率是多少；
②若Ⅲ6是患病男孩，Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是患病小孩的几率是多少?
A．①1／6；②1／2 B．①1／3；②1／2
C．①1／6；②1／4 D．①1／4；②1／6
猫的毛色由位于两对同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，如图是黑色和白色亲本杂交后代的表现型及相关比例，若让F2中的黑色猫随机自由交配，其后代中表现型种类及白色猫所占的比例为（ ）
A．3 1／6 B．2 1／6 C．2 1／9 D．3 1／9
某调查小组对某一家族的单基因遗传病（用A、a表示）所作的调查结果如图所示。下列说法错误的是
A．该遗传病不可能的遗传方式有伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传
B．若此病为白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子（非双胞胎），则两个孩子中出现白化病的概率为3/4
C．按最可能的遗传方式考虑，则Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型都为XAXa
D．若Ⅳ－3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，则Ⅳ－5的女儿的基因型为AA、Aa
下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是（ ）
A．致病基因位于X染色体上
B．该遗传病在男、女群体中发病率不同
C．I-2与Ⅱ-6基因型不同
D．若Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3
