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下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,错误的是 遗传病 遗传方式 夫妻基因型...

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,错误的是

 

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

抗生素D佝偻病

X染色体显性遗传病

XaXa×XAY

选择生男孩

B

红绿色盲症

伴X染色体隐性遗传病

XbXb×XBY

选择生女孩

C

先天性聋哑

常染色体隐性遗传病

Aa×Aa

选择生男孩

D

多指症

常染色体显性遗传病

Tt×tt

产前基因诊断

 

 

C 【解析】经分析抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,夫妻基因型为XaXa×XAY,则后代中女儿全为患者,而儿子全部正常,因此选择生男孩,A正确;红绿色盲症为X染色体隐性遗传病,夫妻基因型为XbXb×XBY,则后代中儿子全为患者,而女儿携带者,表现全部正常,因此选择生女儿,B正确;先天性聋哑为常染色体隐性遗传病,夫妻基因型为Aa×Aa,子代中儿子与女儿的患病率各为25%,因此不能通过选择性别来进行优生指导,C错误;多指症为常染色体显性遗传病,夫妻基因型为Tt×tt,子代中儿子与女儿的患病率均为50%,所以可以通过产前基因诊断进行优生指导,D正确。 【考点定位】人类遗传病  
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考点分析:
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基因型为AAbb和aaBB的植株杂交得F1,对其幼苗用适当浓度的秋水仙素处理,所得到的植株的基因型是

AAAaaBBbb          BAAAAbbbb        

CAAAABBBB         DaaaaBBBB

 

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自然界中的生物,既有二倍体又有单倍体和多倍体等,下列叙述正确的是

A单倍体生物体细胞中一定只有一个染色体组

B二倍体玉米的卵细胞发育成的个体是二倍体

C六倍体小麦花粉离体培养成的个体是单倍体

D三倍体无籽西瓜是单倍体

 

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人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的。患者由于缺少酪氨酸酶不能将酪氨酸合成黑色素,而表现出白化症状。此事实说明

A酪氨酸酶可以控制生物的性状

B白化症状的根本原因是黑色素缺乏

C基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状

D基因通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状

 

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一个双链均用15N标记的DNA分子,在14N的培养基中连续复制2次。其结果不可能是

A含有15N的DNA分子占1/2      

B含有14N的DNA分子占1/2

C含有15N和14N的DNA分子占1/2     

D复制结果共产生4个DNA分子

 

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关于基因与遗传信息DNA、染色体、性状之间关系的叙述,错误的是

A基因的碱基序列中蕴藏着遗传信息

B基因是具有遗传效应的DNA片段

C基因在染色体上呈线性排列

D基因与性状之间是一一对应的关系

 

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