Question

下图为某单基因遗传病的系谱图，请判断该病的遗传方式

A.常染色体显性遗传                 B.伴X染色体隐性遗传

C.常染色体或伴X染色体显性遗传     D.常染色体或伴X染色体隐性遗传

Answer

A

【解析】根据题意和图示分析可知：5号、6号患病而9号正常，说明该病是显性遗传病；如果是伴X显性遗传病，则6号患病，其女儿9号也应患病，所以不可能是伴X显性遗传病，因此该病的遗传方式是常染色体显性，故选A。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点：

1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；

2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；

3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；

4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；

5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。