Question

图表示某家族的遗传系谱图，涉及甲乙两种单基因遗传病。其中一种为伴性遗传。下列有关分析中，不正确的是

A.甲病是X染色体隐性遗传病

B.I₁和I₃的基因型相同

C.II₅和II₉的基因型不能完全确定

D.II₇和II₈生第二孩是健康女孩的概率为33.3%

Answer

D

【解析】

试题分析：系谱图显示，Ⅰ3和Ⅰ4均正常，他们有一个患乙病的女儿和一个患甲病的儿子，据此可判断乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为隐性遗传病，再结合题意“在甲乙两种单基因遗传病中，有一种为伴性遗传”可进一步推知：甲病是X染色体隐性遗传病，A项正确；若用A和a、B和b分别表示控制甲乙两种单基因遗传病的相关基因，则依据系谱图显示的信息可推知：I1和I3的基因型均为BbXAXa，Ⅰ2的基因型为BbXaY，Ⅰ4的基因型为BbXAY，所以Ⅱ5的基因型为BBXAXa或 BbXAXa，Ⅱ9的基因型为BBXaY或 BbXaY，即I1和I3的基因型相同，II5和II9的基因型不能完全确定，B、C项正确；综上分析，可进一步推知：Ⅱ7的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，Ⅱ8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，所以II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为（1－2/3×1/2bb）×1XAX—=2/3，D项错误。

考点：本题考查人类遗传病、基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。