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减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是( ) A.先天性愚型 B....

减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是(  )

A先天性愚型  B原发性高血压   C猫叫综合征    D苯丙酮尿症

 

A 【解析】 试题分析:先天性愚型又叫21三体综合征,属于染色体数目异常遗传病,A正确;原发性高血压是多基因遗传病,B错误;猫叫综合征是由于5号染色体短臂缺失引起的,属于染色体结构的变异,C错误;苯丙酮尿症是单基因遗传病,D错误。 考点:人类遗传病 【名师点睛】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。  
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考点分析:
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图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核。DNA数目比K的变化关系。下列说法正确的是( )

A图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第二次分裂的后期

B图乙BC段中DNA稳定性较差,易出现械基对增添、缺失或改变

C图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某—时期

D若图乙表示有丝分裂过程中K的变化,则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段

 

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通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱,假定图中III1患该遗传病的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定条件是(  )

AII3和II4的父母中都是携带者

BI1和I2都是携带者

CII3和II4的父母中有一个是患者

DII2和II3都是携带者

 

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如图是某单基因遗传病的家谱图基因用A、a表示。下列有关的分析中,不正确的是(  )

A控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上,且为隐性遗传

B若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段,则II1的基因型是XAXA或XAXa

C若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离

D若I2和II2的基因型都是Aa,则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6

 

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用纯种黄色饱满的玉米与白色皱缩的玉米杂交,F1全部表现为有黄色饱满,Fl 自交后,F2代的性状表现比例为:黄色饱满73%,黄色皱缩2%,白色饱满2%,白色皱缩23%。对上述两对性状的遗传分析正确的是(  )

A每一对性状的遗传符合基因分离定律,两对性状的遗传符合自由组合定律

B两对性状的遗传符合自由组合定律,但一对性状的遗传不符合基因分离定律

C两对性状的遗传不符合自由组合定律,但一对性状的遗传符合基因分离定律

D两对性状的遗传不符合自由组合定律,一对性状的遗传也不符合基因分离定律

 

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一般情况下,下列各项能用2n表示的是( )

A一个DNA分子复制n次后所产生的DNA分子数

B含有n个碱基对的双链DNA分子可能的种类

C具有n对等位基因位于n对同源染色体上的杂合子自交后知的基因型种类

D基因型为Aa的植物连续自交n代后杂合子的比例

 

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