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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个...

人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是(  )

A三女一男或全是男孩     B全是男孩或全是女孩

C三女一男或两女两男      D三男一女或两男两女

 

C 【解析】 试题分析:已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因b控制的,又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XbY,他们生的子女的情况有:XBXb、XbXb、XBY、XbY,表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲。所以2个为携带者为女孩,正常的是男孩,而色盲的可能是女孩或男孩,即可能是三女一男或两女两男,故选C。 考点:人类遗传病 【名师点睛】人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因控制的。先根据母亲为携带者,父亲色盲,判断出父母的基因型,再写出子女可能的基因型,做出正确的判断。  
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考点分析:
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用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:

下列说法不正确的是(  )

A实验中属于显性性状的是灰身、红眼

B体色和眼色的遗传符合自由组合定律

C若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4

D若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8

 

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若科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血千细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育血友病男孩的几率是(  )

A0    B50%    C100%    D25%

 

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一只雌鼠的一条染色体上某金因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的F1个体最好是

A野生型X突变型    B野生型X突变型

C野生型X野生型    D突变型X突变型

 

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下列关于减数分裂的叙述,正确的是(  )

①减数分裂包括两次连续的细胞分裂

②在次级精母细胞中存在同源染色体

③着丝点在第一次分裂后期—分为二

④减数分裂的结果是染色体数减半,DNA数不变

⑤同源染色体分离,导致染色体数目减半

⑥联会后染色体复制,形成四分体

⑦染色体数目减半发生在第二次分裂的末期。

A①②③    B④⑤⑥  C①⑤     D⑥⑦

 

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与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体变化的显著特点是(  )

A间期进行染色体复制         B中期染色体排列在赤道板上

C同源染色体联会形成四分体  D着丝点分裂,一个染色体变成两个染色体

 

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