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下图是某单基因遗传病的系谱图,该遗传病的遗传方式是 A.常染色体隐性遗传 B.常...

图是某单基因遗传的系图,该遗传病的遗传方式是

A染色体隐性遗传        B染色体显性遗传

CX 染色体显性遗传        DX染色体隐性遗传

 

B 【解析】 试题分析:第I代双亲都是患者,其孩子出现正常,说明该病是显性遗传,可能是常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。X染色体显性遗传的遗传特点是“父病女必病”,但是第I代的女儿表现正常,所以不可以是X染色体显性遗传,只能是常染色体显性遗传。综上所述,B正确。 考点:人类遗传病的类型;伴性遗传 【名师点睛】X、Y染色体非同源区段的基因遗传方式的判断依据 序号 图谱 遗传方式 判断依据 ① 常隐 父母无病,女儿有病,一定是常隐 ② 常显 父母有病,女儿无病,一定是常显 ③ 常隐或X隐 父母无病,儿子有病,一定是隐性 ④ 常显或X显 父母有病,儿子无病,一定是显性 ⑤ 最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐) 父亲有病,女儿全有病,最可能是X显 ⑥ 非X隐(可能是常隐、常显、X显) 母亲有病,儿子无病,非X隐 ⑦ 最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐) 父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上  
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