Question

科研人员以大鼠神经元为材料，研究细胞外ATP对突触传递的作用。请回答下列相关问题：

（1）Glu是大鼠神经元的一种神经递质，科研人员分别用Glu受体抑制剂、ATP处理离体培养的大鼠神经元，检测突触后膜电位变化，结果如图1所示。实验结果表明，ATP对突触传递产生     作用。科研人员用Glu和Glu+ATP分别处理突触后神经元，检测发现两组突触后神经元的电位变化无差异。由此推测ATP对突触     （结构）没有直接的作用。

（2）科研人员给予突触前神经元细胞一个电刺激时，能够引起细胞膜上Ca²⁺通道的开放，Ca²⁺流入细胞，使    与      融合，递质释放。由图2所示实验结果分析，ATP能够      。

（3）综合上述结果推测，ATP对神经元之间信号传递的作用是     。

（4）肌肉的运动是受传出神经支配的。传出神经末梢与肌肉细胞的接触部位类似于突触，称为“神经—肌肉接头”。兴奋以     的形式传至传出神经末梢，引起末梢释放神经递质胆碱（Ach）。Ach经    （方式）通过突触间隙，然后与肌肉细胞膜上的     结合，从而引起骨骼肌收缩。而Ach作用于心肌细胞，则会引起心肌收缩力减弱，心跳减慢。Ach作用于以上两种细胞后结果不同，可能是因为        。

Answer

（1）（部分）抑制 后膜（或“后膜上的受体”）

（2）突触小泡 突触前膜 抑制Ca2+内流

（3）抑制突触前神经元递质释放从而抑制突触传递

（4）神经冲动（或：电信号/局部电流） 扩散 Ach受体 两种肌肉细胞膜上的（Ach）受体不同

【解析】

试题分析：（1）观察图1可知：ATP处理组能减弱突触后膜的电位变化，表明ATP能抑制神经递质的传递，从而减弱兴奋的传递；用Glu和Glu+ATP分别处理突触后神经元，检测发现两组突触后神经元的电位变化无差异．由此推测AIP对突触后膜没有直接的作用。

（2）突触前神经元兴奋，突触小体中的突触小泡的膜和突触前膜融合，释放递质。观察图2，用AIP处理，使得Ca2+通道电流相对值降低，故AIP能够抑制Ca2+内流。

（3）综合上述结果推测，AIP对神经元之闻信号传递的作用是抑制突触前神经元递质释放从而抑制突触传递。

（4）由分析可知，兴奋在神经纤维上是以局部电流（电信号）的形式进行传导的；兴奋传至传出神经末梢时，突触小泡内的神经递质通过胞吐的方式释放到突触间隙，扩散至突触后膜，与突触后膜上的特异性受体（Ach受体）结合，引起骨骼肌收缩；神经递质与突触后膜上的特异性受体结合后才能发挥作用，因此Ach作用于骨骼肌细胞和用于心肌细胞的效果不同，最可能的原因是两种肌肉细胞膜上的（Ach）受体不同。

考点：兴奋在突触处的传递

【名师点睛】分析图1：Glu是大鼠神经元的一种神经递质，Glu受体抑制剂处理组，能阻碍兴奋的传递；AIP处理组能减弱突触后膜的电位变化，表明AIP能抑制神经递质的传递，从而减弱兴奋的传递；

分析图2：用ATP处理，使得Ca2+通道电流相对值降低，故ATP能够抑制Ca2+内流。