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下图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1 变异而来。有关说...

下图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1 变异而来。有关说法正确的是

A图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期

B图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

C图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复

D图中4种变异能够遗传的是①③

 

C 【解析】 试题分析:图①的交叉互换发生在同源染色体间,发生在减数分裂四分体时期,属于基因重组,A错误;图③的碱基对发生缺失,属于基因突变,C错误;图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段,上面的一条染色体比下面的长,可能是上面的染色体重复了一段,或下面的染色体缺失了一段,C正确;基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传的变异,所以图中4种变异都能够遗传,D错误。 考点:染色体结构变异的基本类型,基因突变的特征 【名师点睛】(1)易位与交叉互换的区别   染色体易位 交叉互换 图解 区别 发生于非同源染色体之间 发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间 属于染色体结构变异 属于基因重组 可在显微镜下观察到 在显微镜下观察不到 (2)染色体结构变异与基因突变界定 染色体结构变异使排列在染色体上的“基因的数目或排列顺序”发生改变,从而导致性状的变异。基因突变是“基因内部结构”的改变。基因突变导致“新基因”的产生,染色体结构变异未形成新的基因。  
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考点分析:
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黑色直毛狗的雌雄个体相互交配,后代表现型及比例如下表所示。据此表可判断,控制这两对相对性状的两对基因位于

表现型

黑色直毛

黑色卷毛

白色直毛

白色卷毛

雌性

3

1

0

0

雄性

3

1

3

1

A两对常染色体上                    B一对性染色体上

C一对常染色体和X染色体上          D一对同源染色体上

 

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下列关于人类遗传病及其研究,叙述不正确的是

A多基因遗传病是受多对等位基因控制的疾病

B不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病

C在调查人类遗传病时,一般调查单基因遗传病

D在人群中随机抽样调查并计算发病率,以确定该病的遗传方式

 

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非抗病水稻经辐射获得抗病突变体,且抗病基因与非抗病基因是一对等位基因。下列叙述正确的是

A突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为非抗病型

B突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为非抗病型

C若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因

D抗病基因若为非抗病基因中的单个碱基对替换所致,则该抗病基因一定不能编码肽链

 

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下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是

A小分子脱氧核苷酸蕴含着遗传信息

B基因是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因

C一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的

D染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有1个成2个DNA分子

 

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下图为遗传的“中心法则”图解。下列有关叙述,正确的是

A⑤的过程中,发生碱基互补配对的有①②③④

B真核细胞中信息流动的途径有①②③⑤

C③④⑤过程可发生在同一RNA病毒侵染细胞时

D转基因抗虫棉,导入棉花体内的毒蛋白基因发挥作用要经过①②⑤

 

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