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下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗...

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( 

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病.

A.①②    B.③④    C.①②③    D.①②③④

 

D 【解析】 试题分析:本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病,是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病,是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病,通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病,则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的。④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合症,21号染色体上多了一条,而不携带致病基因而患遗传病。综上所述,D错误。 考点:人类遗传病的类型;染色体结构变异和数目变异  
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考点分析:
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下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是

A.男性与女性的患病概率相同

B.患者的双亲中至少有一人为患者

C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况

D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4

 

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如图为某单基因遗传病的家系图,据图可以得出的正确结论是

A母亲一定有致病基因传给子女

B子女中的致病基因不可能来自父亲

C由于子女都患病,因此该病的遗传与性别无关

D由于女患者多于男患者,因此该病属于伴X染色体显性遗传病

 

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如图为细胞中多聚核糖体合成某种蛋白质的示意图,则有关说法正确的是( 

A.该过程的模板是核糖核苷酸,原料是20种游离的氨基酸

B.最终合成的肽链②③④⑤在结构上各不相同

C.核糖体移动的方向从左向右

D.该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质

 

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如果一个基因的中部缺失了一个核苷酸对,则不可能产生的后果是( 

A.没有蛋白质产物

B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

 

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某种物质可插入DNA分子两条链的碱基对之间,使DNA双链不能解开。若在细胞正常生长的培养液中加入适量的该物质,下列相关叙述错误的是

A随后细胞中的DNA复制发生障碍

B随后细胞中的RNA转录发生障碍

C该物质可将细胞周期阻断在分裂中期

D可推测该物质对癌细胞的增殖有抑制作用

 

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试题属性

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