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红绿色盲由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于 A.伴X隐性遗传病...

红绿色盲由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于

A.伴X隐性遗传病           B.多基因遗传病  

C.常染色体显性遗传病       D.染色体异常遗传病

 

A 【解析】红绿色盲是一种伴X隐性遗传病,其遗传特点才有男性患者多于女性患者,选A。 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】X、Y染色体非同源区段的基因的遗传 基因的位置 Y染色体非同源区段基因的传递规律(伴Y遗传) X染色体非同源区段(如上图Ⅲ)上基因的传递规律 隐性基因(伴X隐性) 显性基因(伴X显性) 判断依据 父传子、子传孙,具有世代连续性 双亲正常子病;母病子必病,女病父必病 子女正常双亲病;父病女必病,子病母必病 特征 家族内男性遗传概率100% 隔代交叉遗传,男性多于女性 连续遗传,女性多于男性 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲、血友病 人类抗维生素D佝偻病  
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考点分析:
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