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一个家庭中,父亲是色觉正常的多指患者(多指为常染色体显性遗传病),母亲的表现型正...

一个家庭中,父亲是色觉正常的多指患者(多指为常染色体显性遗传病),母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(   

A.该孩子的色盲基因来自祖母

B.父亲的基因型是杂合子

C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/2

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

 

B 【解析】设与多指相关的基因由A和a控制,与红绿色盲基因相关的基因由B、b控制,根据题意分析: A.对于红绿色盲来说,孩子患红绿色盲,则其双亲的基因型是XBXb、XBY,后代色盲孩子的致病基因来自母亲,母亲的致病基因来自孩子的外祖父或外祖母,A错误;B.父亲多指,母亲正常,孩子手指正常,则其父亲的基因型为AaXBY,是杂合子,B正确;C.由题分析可知,这对夫妻的基因型是AaXBXb、aaXBY,再生一个男孩,患多指的概率是Aa=1/2,手指正常的概率是aa=1/2;后代男孩的基因型为XBY(男正常)、XbY(男色盲)比例是1:1,因此男色盲的概率是患红绿色盲的概率是1/2,色觉正常的概率是1/2,所以这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是aaXbY=1/2×1/2=1/4,C正确;D.父亲的基因型为AaXBY,根据基因的自由组合定律,产生的精子的基因型及比例是AXB、aY、AY、aXB,比例是1:1:1:1其中不携带致病基因的精子是aXB、aY,占1/2,D错误。 【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律、伴性遗传 【名师点睛】“患病男孩”与“男孩患病”的辨析 1.位于常染色体上的遗传病 位于常染色体上的遗传病,若求“患病男孩”与“男孩患病”概率时,看“病名”和“性别”的先后顺序,若病名在前而性别在后,则性别未知,“患病男孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2;若性别在前而病名在后,则性别已知,“男孩患病”概率=后代中患病孩子概率。 如果控制遗传病的基因位于常染色体上,再计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循:(1)男孩患病率=患病孩子的概率;(2)患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。 2.位于性染色体上的遗传病 病名在前性别在后,则根据双亲基因型推测后,从全部后代中找出患病男女,即可求得患病男(女)的概率;若性别在前病名在后,根据双亲基因型推测后,求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。  
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A.1/9             B.2/3             C.2/9             D.8/9

 

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人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上.AABBEE

为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE的肤色都是一样的.若双方均含3个显性基因的杂合婚配(AaBbEe×AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型数目分别有(   

A.27,7           B.16,9           C.27,9           D.16,7

 

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用豌豆进行遗传试验时,下列操作错误的是(   

A.杂交时,需在花粉成熟前除去母本的雄蕊     B.自交时,雌蕊和雄蕊都无需去除

C.杂交时,需在花粉成熟前除去母本的雌蕊     D.人工授粉后,应套袋

 

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豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性,让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交,F1都表现为黄色圆粒,F1自交得F2,F2有四种表现型,如果继续将F2中全部杂合的黄色圆粒种子播种后进行自交,所得后代的表现型比例为(   

A.25:15:15:9                B.25:5:5:1   

C.21:5:5:1                  D.16:4:4:1

 

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一对夫妇均正常,且他们的双亲均正常,但夫妇双方都有一白化病的兄弟,已知白化病为常染色体遗传病,求他们婚后生白化病孩子的几率是多少(   

A.1/9              B.4/9           C.1/4              D.2/3

 

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