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如图为某家庭的遗传系谱图,带“?”的个体为胎儿。巳知A、a是与半乳糖血症有关的基...

如图为某家庭的遗传系谱图,带“?的个体为胎儿。巳知A、a是与半乳糖血症有关的基因,且1号和2号不携带半乳糖血症的致病基因。控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是

 

A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病

B.12号的基因型是AAXBY或AaXBY

C.图中“?”患半乳糖血症的概率为1/36

D.图中“?”可能既患红绿色盲又患半乳糖血症

 

C 【解析】A、根据图中3号、4号都正常,9号为患半乳糖血症女性,可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病,A正确; B、根据题干信息l号和2号不携带半乳糖血症的致病基因,可推测7号的基因型是AAXbY;由9号为半乳糖血症患者,可推出3号和4号关于半乳糖血症的基因型都为Aa,进一步推出8号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa,由此可求得12号关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa;又因为12号不患色盲,因此其基因型为AAXBY或AaXBY,B正确; C、由l0号患半乳糖血症,可推出5号和6号关于半乳糖血症的基因型都为Aa,进而推出11号关于半乳糖血症的基因型为1/3AA、2/3Aa,由此可求得图中“?”患半乳糖血症的概率为2/3×1/3×1/4=1/18,C错误; D、仅分析色盲遗传,由于5号为红绿色盲患者,由此可确定11号的基因型为XBXb,再结合上述分析,可确定图中“?”若为男孩,则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症,D正确。 【考点定位】伴性遗传;常见的人类遗传病  
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考点分析:
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甲、乙、丙是某二倍体动物3个正常细胞,其染色单体数分别为0、2N、4N,下列说法正确的是

A.甲细胞中的染色体数目可能最多

B.乙细胞中染色体可能正向细胞两极移动

C.丙细胞中可能有四个染色体组  

D.甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂

 

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下列有关生物变异的叙述,正确的是

A.基因重组所产生的新基因型不一定会表现为新性状

B.Aa自交时,由于减数分裂过程中基因重组导致后代出现性状分离

C.二倍体植株作父本,四倍体植株作母本,在四倍体植株上可得到三倍体无子果实

D.花药离体培养过程中,能发生的变异类型有基因重组、基因突变和染色体变异

 

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如图为基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期示意图。下列叙述中正确的是

 

A.2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是a

B.若姐妹染色单体没有分离,则可能出现性染色体组成为XXY的后代

C.1个该细胞经过两次连续分裂,最终可能形成4种类型的精细胞

D.同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换将导致染色体结构变异

 

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下列关于染色体变异的叙述,正确的是

A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异

B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力

C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响

D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型

 

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某植株的一条染色体发生缺失,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。如果该植株自交,其后代的性状表现一般是

A.红色性状:白色性状= 3:1 B.都是红色性状

C.红色性状:白色性状= 1:1 D.都是白色性状

 

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