Question

某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题：

	有甲病，无乙病	无甲病，有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男（人数）	279	250	6	4465
女（人数）	281	16	2	4701

（1）控制甲病的基因最可能位于___________染色体上，控制乙病的基因最可能位于_______染色体上，简要说明理由________________________。

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是：对患者的家系进行调查.并绘制_________________________。               

（3）该小组经调查后绘图如下，且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。

据此进一步判断：甲病的遗传方式为______________________，乙病的遗传方式为___________________。Ⅲ1的基因型为（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）_____________________。如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为_____________________。

Answer

（1）常 X

甲病男女患者人数基本相同；乙病男性患者明显多于女性患者，与性别相关。

（2）家族系谱图（或家系图或遗传系普图）

(3）常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 aaxXBXb 7/32

【解析】（1）从表格看出，甲病男女患病人数基本相当，因此控制甲病的基因最可能位于常染色体上．乙病男性患者明显多于女性患者，因此控制乙病的基因最可能位于X染色体上．

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是对患者的家系进行调查（并绘制家族系谱图）。

（3）根据图示可知：①甲病表现为代代都有患者，故甲病最可能是显性遗传；②男性甲病患者（Ⅱ-2）的母亲（I-1）正常，则甲病不属于伴X显性遗传；女性甲病患者（Ⅱ-3）的儿子（Ⅲ-4、Ⅲ-5）不患甲病，则甲病不属于伴X隐性遗传、也不属于伴Y遗传（更不属于细胞质遗传）；综上所述可以推知甲病只能属于常染色体上的基因病．③如果甲病是常染色体隐性基因遗传病，则Ⅱ-4为携带者，这与“Ⅱ-4无致病基因”不相符合，因此甲病为常染色体显性遗传病．根据图示可知：①不患乙病的夫妻生出了患乙病的儿子（如I-1×I-2→Ⅱ-2，Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-4），则乙病属于隐性基因遗传病；②因为“Ⅱ-4无致病基因”，故可以判断出乙病只能属于伴X隐性遗传病．根据甲、乙遗传病的遗传方式及显隐性关系，同时患甲、乙两种病的Ⅱ-2（A_XbY）其母亲、女儿均不患甲病，则其基因型为AaXbY；不患甲、乙两病的Ⅲ-1（aaXBX_ ）其父亲患乙病，则其基因型为aaXBXb；Ⅲ-2的基因型为AaXBY，Ⅲ-3的基因型为1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：①AaXBY×1/2AaXBXb生出正常孩子的（aaXB_）的概率是1/2×1/4×3/4=3/32；②AaXBY×

1/2AaXBXB生出正常孩子（aaXB_）的概率是1/2×1/4×1=1/8，故二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。

【考点定位】人类遗传病的监测和预防；常见的人类遗传病。

【名师点睛】本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等．与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．若题目中涉及两种或两种以上的遗传病时，则要遵循“各个击破”与“化零为整”的原则--先将甲、乙两种遗传病分别作独立的研究，然后再将二者按题目的要求而合理的整合起来。