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自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下: 正常基因...

自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:

正常基因  精氨酸  苯丙氨酸   亮氨酸    苏氨酸    脯氨酸

突变基因1 精氨酸  苯丙氨酸   亮氨酸    苏氨酸    脯氨酸

突变基因2 精氨酸  亮氨酸     亮氨酸    苏氨酸    脯氨酸

突变基因3 精氨酸  苯丙氨酸   苏氨酸    酪氨酸    丙氨酸

根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是

A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添

B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添

C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添

D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

 

A 【解析】基因突变是指基因结构的改变,包括基因中碱基对的增添、缺失或改变.基因中碱基对的增添和缺失必然会引起相应蛋白质分子中氨基酸序列的改变。突变基因1与正常基因决定的氨基酸相同,说明只可能是替换了一个碱基(因为一种氨基酸可有一种或多种密码子)。突变基因2与正常基因决定的氨基酸只有第二个氨基酸不同,说明也可能是替换了一个碱基。突变基因3与正常基因决定的氨基酸比较第三、第四和第五个氨基酸的种类不同,这是由于一个碱基的增添(或缺失)导致密码子的重新排序,而使氨基酸的种类发生改变。 【考点定位】基因突变的特征;遗传信息的转录和翻译 【名师点睛】基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变。基因表达的转录和翻译过程是:DNA→信使RNA(密码子)→氨基酸。突变基因1与正常基因决定的蛋白质分子中氨基酸的序列没有区别;突变基因2决定的蛋白质分子中仅一个氨基酸的种类发生了变化;基因突变3决定的蛋白质分子中氨基酸的序列发生了变化。  
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考点分析:
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对下列有关遗传的说法评判正确的是

凡具有细胞的生物,其遗传物质都是DNA

在真核生物中,DNA的复制和转录主要发生在细胞核内,翻译发生在细胞质内

在DNA分子的双链结构中,碱基的比率总是(A+G)/(T+C)=1

遗传学上,把转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做密码子

基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时,产生的雌雄配子中D:d=1:1

基因的自由组合定律的实质是:在F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合

A.①②③      B.①②③④⑤⑥      C.②③⑥      D.②③⑤⑥

 

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右图为患红绿色盲(伴X隐性遗传病)的某家族系谱图,则9号的致病基因来自

A.2号          B.3号     C.4号          D.3号或4号

 

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如图的横坐标中,C1、C2、C3、C4表示某种哺乳动物(2n)在减数分裂过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各时期细胞的某种结构或物质在不同时期的连续数量变化,可以与图中C1、C2、C3、C4相对应的细胞是

A.初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子

B.精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞

C.卵原细胞、次级卵母细胞、初级精母细胞、极体

D.卵原细胞、初级卵母细胞、极体、次级卵母细胞

 

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下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中不正确的是

 

遗传病

遗传方式

夫妻基因型

优生指导

A

抗维生素D佝偻病

X染色体显性遗传

XaXa×XAY

选择生男孩

B

红绿色盲症

X染色体隐性遗传

XbXb×XBY

选择生女孩

C

白化病

常染色体隐性遗传病

Aa×Aa

选择生女孩

D

并指症

常染色体显性遗传病

Tt×tt

产前基因诊断

 

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下列关于细胞分化的叙述,错误的是

A. 癌变是细胞畸形分化的结果    B. 细胞分化是细胞核基因定向改变的结果

C. 分化的细胞仍然具有全能性        D. 分化的细胞其分裂能力将减弱

 

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