Question

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。正常基因用D表示。回答下列问题：

（1）Ⅲ₁的基因型为         ；Ⅱ ₂的基因型为         ；Ⅱ ₃的基因型为           。

（2）理论上计算，Ⅱ ₂与Ⅱ ₃的子女中耳聋患者的概率应为            。

（3）理论上计算,Ⅰ₁和Ⅰ₂的后代中，出现耳聋女儿的概率为            。

Answer

（1）Dd dd Dd

（2）1/2

（3）1/8

【解析】图示为耳聋遗传的家族系谱图，Ⅱ2患病，其父母正常，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，题干信息显示致病基因位于常染色体上，则该病是常染色体隐性遗传病。

（1）已知耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ2患病为dd，其父母都正常为Dd，则Ⅱ1的基因型为DD或Dd；Ⅱ3有患病的儿女，所以其基因型为Dd．

（2）Ⅱ2（dd）与Ⅱ3（Dd）的子女中耳聋患者（dd）的概率应为1/2。

（3）Ⅱ2为dd，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Dd，后代出现耳聋的概率为1/4，又要是女孩的概率为1/2，因此出现耳聋女儿的概率为1/8。

【考点定位】常见的人类遗传病