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进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,形成该病的原因不可能是...

进行染色体组型分析时,发现某人的染色体组成为44+XXY,形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时(  )

A.次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极

B.次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极 

C.初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极 

D.初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极

 

B 【解析】根据题意分析可知:人的染色体组成为44+XXY,则精子和卵细胞的染色体组成为22+X和22+XY或22+XX和22+Y两种情况。如果是前者,则卵细胞正常,精子异常,其形成原因是初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极;如果是后者,则卵细胞异常,精子正常,其形成原因是XX是同源染色体,初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极;也可能是相同染色体,次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极。所以选B。 【考点定位】染色体变异 【名师点睛】本题考查细胞的减数分裂,要求学生识记细胞减数分裂的具体过程,尤其是减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期细胞中染色体的行为,能根据题干中染色体组成推测其形成的可能原因。  
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